![(E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法](/CN/2022/1/192/images/202210961668.jpg)
基本信息:
- 专利标题： (E)-2-[2-(6-氯嘧啶-4-基氧)苯基]-3-甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法
- 申请号：CN202210961668.7 申请日：2022-08-11
- 公开(公告)号：CN117624059A 公开(公告)日：2024-03-01
- 发明人： 张晟 , 吴国林 , 王龙 , 李衍强 , 王晓磊 , 王磊
- 申请人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
- 申请人地址： 北京市昌平区科技园区生命园路27号1号楼A区4层
- 专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
- 当前专利权人： 北京颖泰嘉和生物科技股份有限公司
- 当前专利权人地址： 北京市昌平区科技园区生命园路27号1号楼A区4层
- 代理机构： 北京润平知识产权代理有限公司
- 代理人： 刘兵
- 主分类号： C07D239/34
- IPC分类号： C07D239/34
摘要：
本发明涉及嘧菌酯合成领域，公开了一种(E)‑2‑[2‑(6‑氯嘧啶‑4‑基氧)苯基]‑3‑甲氧基丙烯酸甲酯的制备方法。所述方法包括以下步骤：1)在第一碱和第一溶剂的存在下，使苯酚与4,6‑二氯嘧啶在缩合醚化反应条件下进行缩合醚化反应，得到式Ⅰ所示化合物；2)在惰性气体保护下，在第二溶剂存在下，将式Ⅰ所示化合物与碱金属和/或金属有机碱在拔氢反应条件下进行拔氢反应，得到式Ⅱ所示化合物，式Ⅱ中R表示碱金属；3)在惰性气体保护下，使2‑卤代‑甲氧基丙烯酸甲酯与步骤2)所得反应产物在缩合反应条件下进行缩合反应，得到式Ⅲ所示化合物。该方法合成步骤短、副反应少且收率高，十分适合大规模的工业化生产。
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D239/00 | 杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环 |
| --------C07D239/02 | .不与其他环稠合 |
| ----------C07D239/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间有1个双键 |
| ------------C07D239/28 | ...有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上 |
| --------------C07D239/32 | ....1个氧、硫或氮原子 |
| ----------------C07D239/34 | .....1个氧原子 |