基本信息:
- 专利标题： 一种N-单氟甲基羰基化合物及其制备方法
- 申请号：CN202310385848.X 申请日：2023-04-11
- 公开(公告)号：CN116514624A 公开(公告)日：2023-08-01
- 发明人： 刘建波 , 张祥松 , 查智豪
- 申请人： 中山大学附属第一医院
- 申请人地址： 广东省广州市中山二路58号
- 专利权人： 中山大学附属第一医院
- 当前专利权人： 中山大学附属第一医院
- 当前专利权人地址： 广东省广州市中山二路58号
- 代理机构： 广州三环专利商标代理有限公司
- 代理人： 费雯
- 主分类号： C07B43/06
- IPC分类号： C07B43/06 ; C07K5/078 ; C07K5/097 ; C07C231/10 ; C07C233/47 ; C07C233/63 ; C07C233/51 ; C07C233/56 ; C07C233/12 ; C07C235/12 ; C07C235/06 ; C07C233/87 ; C07C233/83 ; C07C235/52 ; C07D295/182 ; C07D209/48 ; C07D307/52 ; C07D499/46 ; C07D499/12 ; C07J41/00 ; C07C269/00 ; C07C271/22 ; C07C271/54 ; C07C273/18 ; C07C275/24 ; C07C253/30 ; C07C255/57 ; C07C315/04 ; C07C317/44 ; C07D213/81 ; C07D213/82 ; C07D215/48 ; C07D333/38 ; C07D307/68 ; C07D277/62 ; C07D239/28
摘要：
本发明公开了一种N‑单氟甲基羰基化合物及其制备方法，属于化合物制备技术领域；本发明提供的N‑单氟甲基羰基化合物的制备方法包括以下步骤：在无水无氧条件下，以酰氯、亚胺和氟化银为原料，经酰化‑氟氯交换反应，得N‑单氟甲基羰基化合物。本发明提供的N‑单氟甲基羰基化合物的制备方法操作简单、收率优异；且具有丰富的功能性和立体化学性质，适用范围广，可直接用于多肽、青霉素、扑热息痛和雌酮衍生物的改性，且手性保持；为N‑单氟甲基酰胺的快速生成提供了平台，并将促进N‑单氟甲基酰胺分子药物、PET探针、生命科学和材料的发展。
公开/授权文献:
- CN116514624B 一种N-单氟甲基羰基化合物及其制备方法 公开/授权日：2024-07-23
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07B | 有机化学的一般方法；所用的装置 |
| ------C07B43/00 | 含氮官能团的形成或引入 |
| --------C07B43/06 | .酰胺基 |