基本信息:
- 专利标题： 一种含香豆素噻唑的大黄素酰胺类衍生物的合成方法与抗海洋弧菌用途
- 申请号：CN202211592717.0 申请日：2022-12-13
- 公开(公告)号：CN115850257A 公开(公告)日：2023-03-28
- 发明人： 刘玮炜 , 吴玉宇 , 高田田 , 苏子钦 , 陈超 , 蒋凯俊 , 邵仲柏 , 曹联攻 , 邱敏 , 梁馨文 , 郭雷
- 申请人： 江苏海洋大学
- 申请人地址： 江苏省连云港市海州区苍梧路59号
- 专利权人： 江苏海洋大学
- 当前专利权人： 江苏海洋大学
- 当前专利权人地址： 江苏省连云港市海州区苍梧路59号
- 代理机构： 连云港润知专利代理事务所
- 代理人： 刘喜莲
- 主分类号： C07D417/04
- IPC分类号： C07D417/04 ; A61P31/04 ; A61K31/427
摘要：
本发明是一种含香豆素噻唑的大黄素酰胺类衍生物，还涉及该类衍生物的合成方法，该方法具体包括以下步骤：先将大黄素，四丁基溴化铵，无水碳酸钾，碳酸二甲酯进行反应，生成1,3,8‑三甲氧基‑6‑甲基蒽‑9,10‑二酮，然后1,3,8‑三甲氧基‑6‑甲基蒽‑9,10‑二酮与四丁基高锰酸铵反应生成4,5,7‑三甲氧基‑9,10‑二羰基‑9,10‑二氢蒽‑2‑羧酸，最后与取代的3‑(2‑氨基噻唑‑4‑基)香豆素反应生成4,5,7‑三甲氧基‑N‑(4‑(香豆素‑3‑基)噻唑‑2‑基)‑9,10‑二羰基‑9,10‑二氢蒽‑2‑甲酰胺。本发明原料易得，反应条件温和，合成方法操作简单安全、环境污染小、收率高、后处理方便。合成出的此类化合物对哈氏弧菌均有一定的抑制作用。
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D417/00 | 杂环化合物，含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，C07D415/00组不包含的 |
| --------C07D417/02 | .含有两个杂环 |
| ----------C07D417/04 | ..被环原子—环原子的键直接连接的 |