基本信息:
- 专利标题： 作为用于免疫激活的DGKZETA抑制剂的取代的氨基噻唑类
- 申请号：CN202180037365.X 申请日：2021-04-20
- 公开(公告)号：CN115697979A 公开(公告)日：2023-02-03
- 发明人： N·施梅斯 , U·勒恩 , D·基尔霍夫 , K·皮特森 , T·T·U·阮 , M·格雷斯 , N·沃尔贝克 , U·伯默 , B·贝德 , D·斯托凯特 , R·奥夫林加 , C·林克 , G·泰斯托林 , K·诺瓦克-雷皮尔
- 申请人： 拜耳公司
- 申请人地址： 德国勒沃库森
- 专利权人： 拜耳公司
- 当前专利权人： 拜耳公司
- 当前专利权人地址： 德国勒沃库森
- 代理机构： 北京北翔知识产权代理有限公司
- 代理人： 谢小寒; 张广育
- 优先权： 20171280.9 20200424 EP
- 国际申请： PCT/EP2021/060170 2021.04.20
- 国际公布： WO2021/214020 EN 2021.10.28
- 进入国家日期： 2022-11-23
- 主分类号： C07D277/38
- IPC分类号： C07D277/38 ; C07D417/06 ; C07D417/10 ; A61K31/426 ; A61K31/4439 ; A61P37/06
摘要：
本发明涉及通式(I)的氨基噻唑化合物，其中R1、R2、R3和R4如本文所定义，还涉及制备所述化合物的方法、可用于制备所述化合物的中间体化合物、包含所述化合物的药物组合物和组合，以及所述化合物作为单一药剂或与其他活性成分结合在制备用于治疗和/或预防疾病，特别是二酰基甘油激酶ζ(DGKζ)调节的疾病的药物组合物中的用途。
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D277/00 | 杂环化合物，含有1,3-噻唑或氢化1,3-噻唑环 |
| --------C07D277/02 | .不和其他环稠合 |
| ----------C07D277/04 | ..环原子间或环原子与非环原子间没有双键 |
| ------------C07D277/22 | ...仅有氢原子、烃基或取代烃基，直接连在环碳原子上 |
| --------------C07D277/38 | ....氮原子 |