![3-氟代吡唑羧酸酯、3-氟代烷基-1-取代吡唑-4-羧酸的制备方法](/CN/2021/1/114/images/202110574614.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 3-氟代吡唑羧酸酯、3-氟代烷基-1-取代吡唑-4-羧酸的制备方法
- 申请号:CN202110574614.0 申请日:2021-05-26
- 公开(公告)号:CN115403524A 公开(公告)日:2022-11-29
- 发明人: 韦伟 , 姚汉清 , 李晶 , 吴海锋 , 蒋云菊
- 申请人: 浙江省化工研究院有限公司 , 中化蓝天集团有限公司
- 申请人地址: 浙江省杭州市西湖区西溪路926号;
- 专利权人: 浙江省化工研究院有限公司,中化蓝天集团有限公司
- 当前专利权人: 浙江省化工研究院有限公司,中化蓝天集团有限公司
- 当前专利权人地址: 浙江省杭州市西湖区西溪路926号;
- 代理机构: 浙江杭州金通专利事务所有限公司
- 代理人: 刘晓春
- 主分类号: C07D231/14
- IPC分类号: C07D231/14
摘要:
本发明公开了一种3‑氟代吡唑羧酸酯以及3‑氟代烷基‑1‑取代吡唑‑4‑羧酸的制备方法,所述3‑氟代烷基‑1‑取代吡唑‑4‑羧酸的制备方法包括:A1.酰化步骤:下式(1)所示氟代乙酸酐和式(2)所示3‑氨基丙烯酸酯在非质子有机溶剂中反应获得式(3)所示中间体;A2.环化步骤:所述酰化步骤的反应液直接与下式(4)所示肼类化合物环合生成下式(5)所示3‑氟代吡唑羧酸酯;A3.水解步骤:所述3‑氟代吡唑羧酸酯在无机碱溶液作用下发生水解,并经酸化获得下式(I)所示3‑氟代烷基‑1‑取代吡唑‑4‑羧酸,反应式见说明书。本发明提供的制备方法,具有产物选择性高、收率高、反应条件温和,适于产业化应用等优点。
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D231/00 | 杂环化合物,含1,2-二唑或氢化1,2-二唑环 |
--------C07D231/02 | .不与其他环稠合 |
----------C07D231/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间有1个双键 |
------------C07D231/14 | ...有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如,酯基或腈基,直接与环碳原子相连 |