
基本信息:
- 专利标题: 取代哒嗪化合物
- 申请号:CN202180020248.2 申请日:2021-03-26
- 公开(公告)号:CN115279739A 公开(公告)日:2022-11-01
- 发明人: 稻垣勇典 , 上久保隆 , 二川原充启 , 前田顺子 , 山木晋 , 栗胁生实 , 饭田真依子 , 肉仓淳一 , 小泉由佳 , 根来贤二 , 小池贵德 , 佐波谦吾
- 申请人: 安斯泰来制药株式会社
- 申请人地址: 日本东京
- 专利权人: 安斯泰来制药株式会社
- 当前专利权人: 安斯泰来制药株式会社
- 当前专利权人地址: 日本东京
- 代理机构: 北京天昊联合知识产权代理有限公司
- 代理人: 常海涛; 金小芳
- 优先权: 2020-057623 20200327 JP
- 国际申请: PCT/JP2021/012773 2021.03.26
- 国际公布: WO2021/193897 JA 2021.09.30
- 进入国家日期: 2022-09-09
- 主分类号: C07D237/20
- IPC分类号: C07D237/20 ; A61K31/496 ; A61K31/50 ; A61K31/501 ; A61K31/5377 ; A61K31/541 ; A61P25/00 ; A61P29/00 ; C07D237/22 ; C07D237/24 ; C07D403/04 ; C07D405/04 ; C07D413/06
摘要:
本发明的课题是提供一种医药组合物,特别是适于预防和/或治疗炎症性疾病和/或神经变性疾病的化合物。本发明人对具有NLRP3炎性小体活化抑制作用的化合物的探索进行了深入地研究,发现取代哒嗪化合物具有NLRP3炎性小体活化抑制作用,从而完成本发明。本发明的取代哒嗪化合物可期待作为炎症性疾病和/或神经变性疾病的预防和/或治疗药。
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D237/00 | 杂环化合物,含1,2-二嗪环或氢化1,2-二嗪环 |
--------C07D237/02 | .不与其他环稠合 |
----------C07D237/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间有3个双键 |
------------C07D237/10 | ...有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如酯基或腈基,直接连在环碳原子上 |
--------------C07D237/20 | ....氮原子 |