![一种多取代咪唑衍生物及其制备方法](/CN/2022/1/72/images/202210360575.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 一种多取代咪唑衍生物及其制备方法
- 申请号:CN202210360575.9 申请日:2022-04-07
- 公开(公告)号:CN114751864A 公开(公告)日:2022-07-15
- 发明人: 张洪彬 , 李瑞 , 周峰 , 陈文 , 黄湘棣 , 羊晓东 , 罗晓东
- 申请人: 云南大学
- 申请人地址: 云南省昆明市翠湖北路2号
- 专利权人: 云南大学
- 当前专利权人: 云南大学
- 当前专利权人地址: 云南省昆明市翠湖北路2号
- 代理机构: 昆明同聚专利代理有限公司
- 代理人: 苏芸芸
- 主分类号: C07D233/90
- IPC分类号: C07D233/90 ; C07D403/04 ; C07D405/04 ; C07D401/04 ; C07D409/04 ; C07D405/14 ; C07J43/00
摘要:
本发明公开了一种多取代咪唑衍生物的制备方法,其是用POCl3与DMF在0℃下反应制成Vilsmeier试剂,在0℃下将Vilsmeier试剂加入到含化合物1、2,6‑二甲基吡啶以及NaHCO3的溶剂中反应;或在0℃下将Vilsmeier试剂加入到含化合物1的溶剂中反应;或在含化合物1、2,6‑二甲基吡啶以及NaHCO3的溶剂中0℃下加入酰氯,化合物1反应完后,加入POCl3反应;或在含化合物1、2,6‑二甲基吡啶以及NaHCO3的溶剂中0℃下加入三氟醋酐,化合物1反应完后,加入POCl3反应;本发明采用“一锅法”、反应条件温和、成本低、不需要额外加入过渡金属催化剂,适用于工业化生产和市场推广应用;
公开/授权文献:
- CN114751864B 一种多取代咪唑衍生物及其制备方法 公开/授权日:2023-06-23
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D233/00 | 杂环化合物,含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合 |
--------C07D233/04 | .环原子间或环原子与非环原子间有1个双键 |
----------C07D233/66 | ..有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如,酯基或腈基,直接连在环碳原子上 |
------------C07D233/90 | ...以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如酯基或腈基 |