![一种6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的合成方法](/CN/2022/1/19/images/202210097234.jpg)
基本信息:
- 专利标题： 一种6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的合成方法
- 申请号：CN202210097234.7 申请日：2022-01-27
- 公开(公告)号：CN114105859A 公开(公告)日：2022-03-01
- 发明人： 陈剑 , 余长泉 , 顾榕 , 周文业 , 邱亚涛 , 祝俊 , 李丹 , 李斌
- 申请人： 南京桦冠生物技术有限公司 , 金达威生物技术(江苏)有限公司
- 申请人地址： 江苏省南京市江北新区探秘路73号树屋十六栋D-1栋2层;
- 专利权人： 南京桦冠生物技术有限公司,金达威生物技术(江苏)有限公司
- 当前专利权人： 南京桦冠生物技术有限公司,金达威生物技术(江苏)有限公司
- 当前专利权人地址： 江苏省南京市江北新区探秘路73号树屋十六栋D-1栋2层;
- 代理机构： 南京瑞华腾知识产权代理事务所
- 代理人： 钱丽
- 主分类号： C07D209/52
- IPC分类号： C07D209/52 ; C07K5/083
摘要：
本发明涉及药物中间体技术领域，尤其是一种6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷的合成方法，以6,6‑二甲基‑3‑恶唑环[3.1.0]己烷‑2‑酮为原料，通过水解、氧化、脱水、氨解环合及还原制得6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷，所述6,6‑二甲基‑3‑恶唑环[3.1.0]己烷‑2‑酮如式所示化合物，6,6‑二甲基‑3‑氮杂双环[3.1.0]己烷如式所示化合物，具体合成路线如下：；本发明的优点在于：该方法起始物料廉价易得，所得关键中间体为顺式，能够室温下关环，避免200度高温条件，中间体后处理简单，三废污染较少，能耗低环境成本较小，适合工业化生产。
公开/授权文献:
- CN114105859B 一种6,6-二甲基-3-氮杂双环[3.1.0]己烷的合成方法 公开/授权日：2022-05-03
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D209/00 | 杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子 |
| --------C07D209/02 | .与一个碳环稠合 |
| ----------C07D209/52 | ..与一非六元环稠合 |