基本信息:
- 专利标题： 一种PPARγ受体激动剂/抗癌药物共装载单宁酸磷脂铁纳米复合物及制备
- 申请号：CN202111019022.9 申请日：2021-09-02
- 公开(公告)号：CN113952458A 公开(公告)日：2022-01-21
- 发明人： 张宁 , 孙彤 , 禹雯婧 , 戴雅洁 , 满宗友 , 徐政 , 边欣 , 周恩羽
- 申请人： 滨州医学院 , 张宁
- 申请人地址： 山东省烟台市观海路346号;
- 专利权人： 滨州医学院,张宁
- 当前专利权人： 滨州医学院,张宁
- 当前专利权人地址： 山东省烟台市观海路346号;
- 主分类号： A61K45/06
- IPC分类号： A61K45/06 ; A61K9/14 ; A61K47/24 ; A61K47/26 ; A61K31/425 ; A61K31/427 ; A61K31/4439 ; A61K31/704 ; A61K31/7068 ; A61P35/00 ; B82Y5/00 ; B82Y30/00 ; B82Y40/00
摘要：
本发明提供了一种PPARγ激动剂/氨基(或巯基)抗癌药物共装载氧化单宁酸磷脂铁纳米复合物及制备。该纳米颗粒的制备方法是：将PPARγ激动剂与磷脂混合液分散于水相形成纳米乳液，随后三价铁离子并加入碱性溶液，然后加入单宁酸结合到磷脂亲水部位形成PPARγ激动剂氧化单宁酸磷脂铁纳米复合物，最后利用氧化单宁酸邻苯醌基官能团引入含氨基或巯基的抗肿瘤药物制备了PPARγ激动剂/氨基(或巯基)抗癌药物共装载氧化单宁酸磷脂铁纳米复合物。其优点是：1.提高单宁酸类纳米载体稳定性及药物载药量进而提高抗癌药物递送效率；2.PPARγ激动剂起到辅助抗癌症转移作用；3.载体内单宁酸可起到降低抗肿瘤药物的毒性作用。4.载体所含氧化单宁酸可以与多种靶向蛋白及多肽结合增加药物靶向性适用于，活体成像、靶向治疗及药物浓度实时监测等生物医学应用。
公开/授权文献:
- CN113952458B 一种PPARγ受体激动剂/抗癌药物共装载单宁酸磷脂铁纳米复合物及制备 公开/授权日：2023-03-21
IPC结构图谱:
| A | 人类生活必需 |
| --A61 | 医学或兽医学；卫生学 |
| ----A61K | 医用、牙科用或梳妆用的配制品 |
| ------A61K45/00 | 在A61K31/00至A61K41/00各组中不包含的含有效成分的医用配制品 |
| --------A61K45/06 | .无化学特性之有效成分的混合物，例如消炎药和强心剂 |