基本信息:
- 专利标题： PLGA-PEG-Poly I：C纳米颗粒的制备及其在结核亚单位疫苗中的应用
- 申请号：CN202110142607.3 申请日：2021-02-02
- 公开(公告)号：CN112972673B 公开(公告)日：2023-04-11
- 发明人： 祝秉东 , 杜秀芬 , 龚洋 , 谭大权 , 何朴 , 谭继英 , 牛红霞 , 李菲
- 申请人： 兰州大学
- 申请人地址： 甘肃省兰州市城关区天水南路222号
- 专利权人： 兰州大学
- 当前专利权人： 兰州大学
- 当前专利权人地址： 甘肃省兰州市城关区天水南路222号
- 代理机构： 北京兴智翔达知识产权代理有限公司
- 代理人： 郭卫芹
- 主分类号： A61K39/39
- IPC分类号： A61K39/39 ; A61K39/04 ; A61K47/59 ; A61K47/69 ; A61P31/06
摘要：
本发明公开了PLGA‑PEG‑PolyI：C纳米颗粒的制备方法，先用化学合成的方法使PLGA和NH2‑PEG形成PLGA‑PEG共聚物，然后用复乳溶剂挥发法(W/O/W)将本实验构建的两个结核分枝杆菌融合蛋白ESAT6‑Rv2626c和Mtb10.4‑HspX(简称为M4)包裹在纳米颗粒中，进而应用聚多巴胺和PolyI:C进行修饰，形成包裹结核分枝杆菌融合蛋白M4的PLGA‑PEG‑PolyI：C(简称为NP)纳米颗粒结核亚单位疫苗NP/M4。采用本发明所提供的纳米颗粒结核亚单位疫苗免疫小鼠后，NP/M4组在HspX蛋白、Rv2626c蛋白刺激后，脾脏淋巴细胞分泌IFN‑γ和IL‑2的水平明显高于PBS组和BCG组，表明NP/M4组可产生较高水平的IFN‑γ和IL‑2；此外，NP/M4组HpsX和Rv2626c特异性IgG和sIgA抗体水平明显高于PBS、BCG和融合蛋白M4组。PLGA‑PEG‑PolyI：C纳米颗粒可辅助抗原诱导细胞免疫和体液免疫，是结核亚单位疫苗理想的佐剂。
公开/授权文献:
- CN112972673A PLGA-PEG-Poly I：C纳米颗粒的制备及其在结核亚单位疫苗中的应用 公开/授权日：2021-06-18
IPC结构图谱:
| A | 人类生活必需 |
| --A61 | 医学或兽医学；卫生学 |
| ----A61K | 医用、牙科用或梳妆用的配制品 |
| ------A61K39/00 | 含有抗原或抗体的医药配制品 |
| --------A61K39/39 | .以免疫刺激添加剂，例如化学佐剂为特征的 |