![1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法](/CN/2021/1/12/images/202110060154.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法
- 申请号:CN202110060154.X 申请日:2021-01-18
- 公开(公告)号:CN112745275B 公开(公告)日:2022-07-26
- 发明人: 李剑 , 高旭 , 杜晓刚 , 侯国权 , 刘莉
- 申请人: 常州大学
- 申请人地址: 江苏省常州市武进区滆湖路1号
- 专利权人: 常州大学
- 当前专利权人: 常州大学
- 当前专利权人地址: 江苏省常州市武进区滆湖路1号
- 代理机构: 常州市英诺创信专利代理事务所
- 代理人: 谢新萍
- 主分类号: C07D271/10
- IPC分类号: C07D271/10
摘要:
本发明属于有机合成及药物技术领域,具体涉及一种1,3,4‑恶二唑杂环化合物的合成方法。本发明是以苯甲醛衍生物和重氮三价碘试剂作为原料,光照下,无任何催化剂,二氯甲烷为溶剂,室温发生反应,得到1,3,4‑恶二唑杂环化合物。使用本发明提出的方法,在室温条件下,反应10‑15小时,一步法即可得到1,3,4‑恶二唑杂环衍生物,产率为48~89%。本反应用简单易得的原料,在光照条件下,一步简便快速地合成了1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物,为合成1,3,4‑恶二唑杂环类衍生物提供了一条简单高效,温和的合成新方法。
公开/授权文献:
- CN112745275A 1,3,4-恶二唑杂环化合物的合成方法 公开/授权日:2021-05-04
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D271/00 | 杂环化合物,含五元环,有两个氮原子和1个氧原子作为仅有的杂环原子 |
--------C07D271/02 | .不和其他环稠合 |
----------C07D271/10 | ..1,3,4-二唑;氢化1,3,4-二唑 |