基本信息:
- 专利标题： PR3、MPO、GBM融合蛋白及其构建方法、应用
- 申请号：CN202011057082.5 申请日：2020-09-30
- 公开(公告)号：CN112250770A 公开(公告)日：2021-01-22
- 发明人： 秦枫 , 李娜 , 张朋飞 , 任伟超 , 张小飞 , 颜松 , 周玥 , 黄敬双 , 张伟 , 鲜静 , 吴斌
- 申请人： 四川携光生物技术有限公司
- 申请人地址： 四川省成都市高新区天河路1号1栋1单元1层1室9号、10号
- 专利权人： 四川携光生物技术有限公司
- 当前专利权人： 四川携光生物技术有限公司
- 当前专利权人地址： 四川省成都市高新区天河路1号1栋1单元1层1室9号、10号
- 代理机构： 成都行之专利代理事务所
- 代理人： 史丽红
- 主分类号： C07K19/00
- IPC分类号： C07K19/00 ; C12N15/62 ; C12N15/866 ; C12N15/70 ; C12N15/85
摘要：
本发明公开了PR3、MPO、GBM融合蛋白及其构建方法、应用，构建方法包括以下步骤：S1、重组全基因合成序列：依次连接PR3、MPO、GBM蛋白区段的核苷酸序列获得目的基因；S2、构建重组质粒：将步骤S1中获得的重组全基因合成序列构建至表达载体，获得重组质粒；S3、一次转染：将步骤S2中的重组质粒转染宿主细胞，获得重组杆粒；S4、二次转染：将步骤S3中的重组杆粒再次转染宿主细胞，获得第一代的杆状病毒；S5、表达：将步骤S4中的第一代的杆状病毒进行表达；S6、获得融合蛋白：将步骤S5中表达得到的细胞培养物进行筛选、纯化，获得融合蛋白。通过本发明所述方法构建的融合蛋白能提高检测试剂盒的灵敏度和特异性，减少漏检和错检。