![一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法](/CN/2020/1/191/images/202010958584.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法
- 申请号:CN202010958584.9 申请日:2020-09-14
- 公开(公告)号:CN111925381B 公开(公告)日:2021-07-20
- 发明人: 俞传明 , 金李成 , 夏海建 , 孔佳辉 , 郑祥云 , 姜昕鹏 , 毛斌
- 申请人: 浙江工业大学 , 浙江永太科技股份有限公司
- 申请人地址: 浙江省杭州市下城区朝晖六区潮王路18号;
- 专利权人: 浙江工业大学,浙江永太科技股份有限公司
- 当前专利权人: 浙江工业大学,浙江永太科技股份有限公司
- 当前专利权人地址: 浙江省杭州市下城区朝晖六区潮王路18号;
- 代理机构: 杭州浙科专利事务所
- 代理人: 周红芳
- 优先权: 2019110468487 20191030 CN
- 主分类号: C07D498/14
- IPC分类号: C07D498/14
摘要:
本发明公开了一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法,即7‑(羟基取代基)‑四氢‑1H‑恶嗪并吡啶并‑三嗪‑6,8‑二酮的合成方法,它将3‑甲氧基吗啉经脱水缩合反应合成得到2‑(3‑甲氧基‑4‑羰基吗啉)‑3‑羟基取代吡喃酮,2‑(3‑甲氧基‑4‑羰基吗啉)‑3‑羟基取代吡喃酮经亲核取代反应合成得到7‑(羟基取代基)‑四氢‑1H‑恶嗪并吡啶并‑三嗪‑6,8‑二酮,即制得所述巴洛沙韦关键中间体;本发明以3‑甲氧基吗啉为起始原料,经脱水缩合及亲核取代,合成抗流感药物巴洛沙韦关键中间体,本发明的反应中间产物均无需精制,除去溶剂后即可直接用于下一步反应,后处理简单方便;其合成路线短、原创性高且成本低廉,适宜工业化生产。
公开/授权文献:
- CN111925381A 一种巴洛沙韦关键中间体的合成方法 公开/授权日:2020-11-13
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D498/00 | 杂环化合物,在稠环系中至少有1个杂环具有氮和氧原子作为仅有的杂环原子 |
--------C07D498/02 | .在稠环系中含有两个杂环 |
----------C07D498/14 | ..邻位稠合系 |