![2-取代吡唑氨基-4-取代氨基-5-嘧啶甲酰胺类化合物、组合物及其应用](/CN/2020/1/38/images/202010194749.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 2-取代吡唑氨基-4-取代氨基-5-嘧啶甲酰胺类化合物、组合物及其应用
- 申请号:CN202010194749.X 申请日:2020-03-19
- 公开(公告)号:CN111718332A 公开(公告)日:2020-09-29
- 发明人: 张强 , 王中祥 , 冯守业 , 李兰涛 , 张宏波 , 杨海龙 , 徐占强 , 周利凯
- 申请人: 北京赛特明强医药科技有限公司
- 申请人地址: 北京市顺义区林河北大街10号
- 专利权人: 北京赛特明强医药科技有限公司
- 当前专利权人: 北京赛特明强医药科技有限公司
- 当前专利权人地址: 北京市顺义区林河北大街10号
- 代理机构: 北京崇智专利代理事务所
- 代理人: 何海英
- 优先权: 201910207636.6 2019.03.19 CN
- 主分类号: C07D401/14
- IPC分类号: C07D401/14 ; C07D405/14 ; C07D403/14 ; A61P35/00 ; A61P27/02 ; A61P27/04 ; A61P17/00 ; A61P17/06 ; A61P17/14 ; A61P19/02 ; A61P29/00 ; A61P1/00 ; A61P9/10 ; A61P11/00 ; A61P1/16 ; A61P35/02 ; A61K31/506 ; A61K31/5377
摘要:
本发明涉及作为JAK激酶抑制剂的一类新化合物、组合物及其应用。具体地,本发明提供了一类具有强力JAK激酶抑制活性的化合物(如式(1)所示)或其立体异构体、几何异构体、互变异构体、在药学上可接受的盐、前药、代谢产物、同位素衍生物和溶剂化物,及其包含所述化合物的药物组合物。本发明还公开了本发明化合物或药物组合物在制备药物中的应用,该药物用于治疗自身免疫疾病或癌症。
公开/授权文献:
- CN111718332B 2-取代吡唑氨基-4-取代氨基-5-嘧啶甲酰胺类化合物、组合物及其应用 公开/授权日:2021-08-17
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D401/00 | 杂环化合物,含有两个或更多个杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环 |
--------C07D401/14 | .含有3个或更多个杂环 |