基本信息:
- 专利标题： 吡啶甲酰芳基杂芳基α位取代的氨基酸类化合物、其制备方法及用途
- 申请号：CN202010336234.9 申请日：2020-04-24
- 公开(公告)号：CN111499611B 公开(公告)日：2023-06-06
- 发明人： 徐文清 , 唐海康 , 李德冠 , 吴静 , 孟鑫 , 成明慧 , 孟媛媛
- 申请人： 中国医学科学院放射医学研究所
- 申请人地址： 天津市南开区白堤路238号
- 专利权人： 中国医学科学院放射医学研究所
- 当前专利权人： 中国医学科学院放射医学研究所
- 当前专利权人地址： 天津市南开区白堤路238号
- 代理机构： 天津市科航尚博专利代理事务所
- 代理人： 吴疆
- 主分类号： C07D401/04
- IPC分类号： C07D401/04 ; A61K31/4439 ; A61P7/06 ; A61P1/00 ; A61P39/00
摘要：
本发明涉及药物化学领域，具体涉及一类吡啶甲酰芳基(杂芳基)α位取代的氨基酸类化合物I，该类化合物具有选择性抑制天冬酰胺酰羟化酶活性，可以促进细胞内乏氧诱导因子(hypoxia‑inducible factor，HIF)的转录活性，促进乏氧诱导因子调控的下游基因包括促红细胞生成素(erythropotin，EPO)、血管内皮生长因子(vascular endothelial growth factor，VEGF)等基因的表达。本发明还涉及该类化合物的制备方法、含有所述化合物或其药学上可接受的盐的药物组合，以及所述化合物或其药学上可接受的盐在制备用于抑制天冬酰胺酰羟化酶的药物或制备治疗贫血、缺血性疾病以及辐射防护作用的药物中的用途。
公开/授权文献:
- CN111499611A 吡啶甲酰芳基（杂芳基）α位取代的氨基酸类化合物、其制备方法及用途 公开/授权日：2020-08-07
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D401/00 | 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环 |
| --------C07D401/02 | .含有两个杂环 |
| ----------C07D401/04 | ..被环原子—环原子的键直接连接的 |