基本信息:
- 专利标题： 吲唑类激酶抑制剂及其用途
- 申请号：CN201811299323.X 申请日：2018-11-02
- 公开(公告)号：CN111138426A 公开(公告)日：2020-05-12
- 发明人： 刘静 , 刘青松 , 刘学松 , 王蓓蕾 , 陈程 , 齐紫平 , 王文超 , 王俊杰 , 蒋宗儒 , 汪文亮 , 亓爽 , 王黎
- 申请人： 安徽中科拓苒药物科学研究有限公司
- 申请人地址： 安徽省蚌埠市淮上区沫河口工业园金沱路以西淝河北路以南266号
- 专利权人： 安徽中科拓苒药物科学研究有限公司
- 当前专利权人： 安徽中科拓苒药物科学研究有限公司
- 当前专利权人地址： 安徽省蚌埠市淮上区沫河口工业园金沱路以西淝河北路以南266号
- 代理机构： 北京尚诚知识产权代理有限公司
- 代理人： 龙淳; 李巍
- 主分类号： C07D417/14
- IPC分类号： C07D417/14 ; A61P1/00 ; A61P35/00 ; A61K31/496 ; A61K31/4439 ; A61K31/444 ; A61K31/4545
摘要：
本发明涉及一种激酶抑制剂，其包括式(I)的化合物或其药学可接受的盐、溶剂化物、酯、酸、代谢物或前药。本发明还涉及包括该激酶抑制剂的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物来抑制细胞或受试者的cKIT(特别是突变型cKIT/T670I)、FLT3(包括突变型FLT3-ITD)、PDGFRα、PDGFRβ、和/或VEGFR2激酶活性，并且/或者在受试者中预防或治疗cKIT(特别是突变型cKIT/T670I)、FLT3(包括突变型FLT3-ITD)、PDGFRα、PDGFRβ、和/或VEGFR2活性相关病症的用途和方法。
摘要（英）：
The present invention relates to a kinase inhibitor, comprising a compound represented by formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, ester, acid, metabolite or prodrug thereof. The present invention further relates to pharmaceutical compositions comprising the kinase inhibitor, as well as to using said compounds and compositions to inhibit cKIT (especially mutant cKIT/T670I), FLT3 (comprising mutant FLT3-ITD), PDGFRª┴, PDGFRª┬, and/or VEGFR2 kinase activity in cells or a subject, and/or to a use and method for preventing or treating disorders related to cKIT (especially mutant cKIT/T670I), FLT3 (comprising mutant FLT3-ITD), PDGFRª┴, PDGFRª┬, and/or VEGFR2 activity in a subject. (I)
公开/授权文献:
- CN111138426B 吲唑类激酶抑制剂及其用途 公开/授权日：2023-03-10
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D417/00 | 杂环化合物，含两个或更多个杂环、至少有1个环有氮原子和硫原子作为仅有的杂环原子，C07D415/00组不包含的 |
| --------C07D417/14 | .含有3个或更多个杂环 |