
基本信息:
- 专利标题: 微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂和方法
- 专利标题(英):Inhibitors of microsomal triglyceride transfer protein and mothed
- 申请号:CN96192015.7 申请日:1996-02-01
- 公开(公告)号:CN1108301C 公开(公告)日:2003-05-14
- 发明人: J·R·韦特罗二世 , D·Y·夏普 , R·E·格雷格 , S·A·比勒 , J·A·狄克逊 , R·M·罗伦斯 , D·R·马格宁 , M·A·普斯 , J·A·罗比尔 , R·B·苏尔斯基 , J·A·廷诺 , J·E·罗森 , H·M·霍拉法 , R·A·帕提卡
- 申请人: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
- 申请人地址: 美国新泽西州
- 专利权人: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
- 当前专利权人: 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
- 当前专利权人地址: 美国新泽西州
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理人: 关立新; 谭明胜
- 优先权: 08/391,901 1995.02.21 US; 08/472,067 1995.06.06 US
- 国际申请: PCT/US1996/00824 1996.02.01
- 国际公布: WO1996/26205 EN 1996.08.29
- 进入国家日期: 1997-08-19
- 主分类号: C07D401/04
- IPC分类号: C07D401/04 ; C07D401/06 ; C07D401/12 ; C07D405/04 ; C07D405/06 ; C07D405/12 ; C07D409/04 ; C07D409/06 ; C07D409/12 ; C07D211/58 ; A61K31/445
摘要:
提供了能抑制微粒体甘油三酯转移蛋白、从而能用于降低血清脂质和治疗动脉粥样硬化及有关疾病的化合物。该化合物具有以下结构或其中R1至R6、Q和X的定义与文中相同。
公开/授权文献:
- CN1176640A 微粒体甘油三酯转移蛋白的抑制剂和方法 公开/授权日:1998-03-18
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D401/00 | 杂环化合物,含有两个或更多个杂环,以氮原子作为仅有的杂环原子,至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环 |
--------C07D401/02 | .含有两个杂环 |
----------C07D401/04 | ..被环原子—环原子的键直接连接的 |