![依波加生物碱或其药学上可接受的盐以及制备方法和应用、依波加生物碱药物组合物及应用](/CN/2019/1/164/images/201910822030.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 依波加生物碱或其药学上可接受的盐以及制备方法和应用、依波加生物碱药物组合物及应用
- 申请号:CN201910822030.3 申请日:2019-09-02
- 公开(公告)号:CN110483515B 公开(公告)日:2020-08-07
- 发明人: 张于 , 郝小江 , 郭伶俐 , 白雪
- 申请人: 中国科学院昆明植物研究所
- 申请人地址: 云南省昆明市蓝黑路132号
- 专利权人: 中国科学院昆明植物研究所
- 当前专利权人: 中国科学院昆明植物研究所
- 当前专利权人地址: 云南省昆明市蓝黑路132号
- 代理机构: 北京高沃律师事务所
- 代理人: 马云华
- 主分类号: C07D471/18
- IPC分类号: C07D471/18 ; A61K31/55 ; A61P31/10
摘要:
本发明提供了依波加生物碱或其药学上可接受的盐以及制备方法和应用、依波加生物碱药物组合物及应用,属于药物技术领域。本发明提供的依波加生物碱对于白色念珠菌氟康唑耐药株无明显抑制活性,但是当氟康唑和依波加生物碱共同作用于白念氟康唑耐药株时,对白念氟康唑耐药株的抑制率高达99.7%,表明,本发明提供的依波加生物碱对白念氟康唑耐药株具有很强耐药逆转活性,是一类有发展潜力的可逆转白念氟康唑耐药株耐药性的候选药物。
公开/授权文献:
- CN110483515A 依波加生物碱或其药学上可接受的盐以及制备方法和应用、依波加生物碱药物组合物及应用 公开/授权日:2019-11-22
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D471/00 | 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物,C07D451/00至C07D463/00不包括的 |
--------C07D471/02 | .在稠环系中含两个杂环 |
----------C07D471/18 | ..桥系 |