
基本信息:
- 专利标题: 苯并五元杂环类HPPD酶抑制剂或其盐、除草剂组合物、制备方法与用途
- 申请号:CN201910653468.3 申请日:2019-07-18
- 公开(公告)号:CN110317185B 公开(公告)日:2022-09-23
- 发明人: 张大永 , 王曼曼 , 严奕乐 , 黄浩
- 申请人: 中国药科大学
- 申请人地址: 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
- 专利权人: 中国药科大学
- 当前专利权人: 中国药科大学
- 当前专利权人地址: 江苏省南京市江宁区龙眠大道639号
- 代理机构: 南京苏高专利商标事务所
- 代理人: 柏尚春
- 主分类号: C07D307/80
- IPC分类号: C07D307/80 ; C07D405/06 ; C07D333/56 ; C07D409/06 ; C07D403/06 ; C07D209/12 ; A01N43/56 ; A01N43/12 ; A01N43/38 ; A01P13/00
摘要:
本发明公开了具有通式I或II的苯并五元杂环类HPPD酶抑制剂或其盐、除草剂组合物、制备方法与用途。通式I、II中X是氮原子、氧原子或硫原子;R1为氢原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基与芳香基团;R2和R3为卤素、硝基、三氟甲基、氰基、砜甲基、甲氧基、C1‑6烷基或C1‑6烷氧基;通式I中R4为氢原子或甲基;通式II中R4为氢原子、环丙基、三氟甲基、C1‑6烷基或C1‑6烷氧基;通式II中R5为氢原子、C1‑6烷基、C1‑6烷氧基或芳环。本发明构建了完全不同于市场化HPPD抑制剂的有机骨架,并且生测活性与硝磺草酮相当。用作除草剂时,生长抑制效果显著。
公开/授权文献:
- CN110317185A 苯并五元杂环类HPPD酶抑制剂或其盐、除草剂组合物、制备方法与用途 公开/授权日:2019-10-11
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D307/00 | 杂环化合物,含五元环,含有1个氧原子作为仅有的杂环原子 |
--------C07D307/02 | .不和其他环稠合 |
----------C07D307/78 | ..苯并 |
------------C07D307/79 | ...仅有氢原子、烃基或取代烃基,直接连在杂环的碳原子上 |
--------------C07D307/80 | ....被氧原子取代的基 |