基本信息:
- 专利标题： 取代的N-(3-氟丙基)-吡咯烷化合物、其制备方法以及其治疗用途
- 申请号：CN201780071498.2 申请日：2017-07-21
- 公开(公告)号：CN109963848B 公开(公告)日：2022-07-05
- 发明人： M·布瓦博拉 , M·布罗洛 , V·赛塔尔 , Y·埃尔-艾哈迈德 , B·菲洛克-洛米 , F·哈利 , G·麦卡尔特 , L·希奥 , M·塔巴特 , C·泰瑞尔 , F·汤普森
- 申请人： 赛诺菲
- 申请人地址： 法国巴黎
- 专利权人： 赛诺菲
- 当前专利权人： 赛诺菲
- 当前专利权人地址： 法国巴黎
- 代理机构： 北京坤瑞律师事务所
- 代理人： 封新琴
- 优先权： 16306506.3 20161117 EP
- 国际申请： PCT/EP2017/068446 2017.07.21
- 国际公布： WO2018/091153 EN 2018.05.24
- 进入国家日期： 2019-05-17
- 主分类号： C07D403/12
- IPC分类号： C07D403/12 ; C07D401/14 ; C07D405/14 ; C07D413/14 ; C07D401/12 ; C07D405/12 ; C07D409/12 ; C07D409/14 ; C07D411/12 ; C07D471/04 ; C07D207/12 ; A61K31/4025 ; A61P35/00 ; A61P37/00 ; A61P5/32 ; A61P19/10
摘要：
本发明涉及新颖的式(I‑A)的取代的N‑(3‑氟丙基)‑吡咯烷化合物：其中R1和R2独立地表示氢原子或氘原子；A表示氧或氮原子；并且SERM‑F表示包含与相邻“A”基团连接的芳基或杂芳基的选择性雌激素受体调节剂片段。本发明还涉及式(I‑A)的化合物的制备以及其作为雌激素受体抑制剂和降解剂的治疗用途。
公开/授权文献:
- CN109963848A 新颖的取代的N-(3-氟丙基)-吡咯烷化合物、其制备方法以及其治疗用途 公开/授权日：2019-07-02
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D403/00 | 杂环化合物，含有两个或更多的杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，C07D401/00组不包含的 |
| --------C07D403/02 | .含两个杂环 |
| ----------C07D403/12 | ..被含有杂原子的链作为键链连接的 |