![一种取代苯乙酸衍生物的制备方法](/CN/2017/1/160/images/201710800788.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 一种取代苯乙酸衍生物的制备方法
- 申请号:CN201710800788.8 申请日:2017-09-07
- 公开(公告)号:CN109467506A 公开(公告)日:2019-03-15
- 发明人: 李洁平 , 高照波 , 柴兵 , 郑辉 , 刘声民 , 刘阿情 , 郭必豹 , 郑俊成 , 王长发 , 卢玮玮
- 申请人: 江苏瑞科医药科技有限公司
- 申请人地址: 江苏省盐城市大丰区海洋生物医药产业园
- 专利权人: 江苏瑞科医药科技有限公司
- 当前专利权人: 江苏瑞科医药科技有限公司
- 当前专利权人地址: 江苏省盐城市大丰区海洋生物医药产业园
- 主分类号: C07C69/716
- IPC分类号: C07C69/716 ; C07C67/30 ; C07C49/693 ; C07C45/67 ; C07C255/40 ; C07C253/30 ; C07C253/14 ; C07C255/41 ; C07C51/00 ; C07C51/08 ; C07C59/86
摘要:
本发明属于药物合成领域,涉及一种取代苯乙酸衍生物的制备方法,特别是涉及制备2-[4-(2-氧戊甲基)苯基丙酸]的制备方法。由二卤苄化合物或二取代苄基化合物,与环戊酮基或其前体形式化合物反应制备得到洛索洛芬的前体化合物, 其中,X为卤素,L1为卤素,OH,OMs,OTs,OTf,L2为卤素,氰基,羟基,-CH2OH,-CHO,硝基甲烷,酯基,-NR4R5,OTf,OTs,OMs,-C=CR6, 其中,R4,R5,R6,R7为低取代的烷基;Z为环戊酮基及其前体形式,所述前体形式为或 R3为低取代的烷基。进一步的,包括将环戊酮基前体形式转换为环戊酮基的步骤,将洛索洛芬的前体化合物用于制备洛索洛芬类化合物。
公开/授权文献:
- CN109467506B 一种取代苯乙酸衍生物的制备方法 公开/授权日:2021-12-07
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07C | 无环或碳环化合物 |
------C07C69/00 | 羧酸酯;碳酸酯或卤甲酸酯 |
--------C07C69/612 | .羧酸酯,其羧基连接在非环碳原子上,且酸的部分含六元芳环 |
----------C07C69/67 | ..饱和酸的 |
------------C07C69/716 | ...酮羧酸酯 |