![作为HDAC抑制剂的3-烷基-4-酰氨基-双环[4,5,0]异羟肟酸](/CN/2016/8/3/images/201680019311.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 作为HDAC抑制剂的3-烷基-4-酰氨基-双环[4,5,0]异羟肟酸
- 专利标题(英):3-ALKYL-4-AMIDO-BICYCLIC [4,5,0] HYDROXAMIC ACIDS AS HDAC INHIBITORS
- 申请号:CN201680019311.X 申请日:2016-02-02
- 公开(公告)号:CN107873023A 公开(公告)日:2018-04-03
- 发明人: X.郑 , P.Y.恩格 , B.韩 , J.R.托马森 , M-M.扎布洛茨基 , C.刘 , H.戴维斯 , A.鲁德尼特斯卡亚 , 小大卫.兰西亚 , K.W.贝尔 , D.S.米兰 , M.W.马丁
- 申请人: 福马治疗股份有限公司
- 申请人地址: 美国马萨诸塞州
- 专利权人: 福马治疗股份有限公司
- 当前专利权人: 瓦洛健康股份有限公司
- 当前专利权人地址: 美国马萨诸塞州
- 代理机构: 北京市柳沈律师事务所
- 代理人: 曹立莉; 何伟
- 优先权: 62/110,716 2015.02.02 US
- 国际申请: PCT/US2016/016201 2016.02.02
- 国际公布: WO2016/126725 EN 2016.08.11
- 进入国家日期: 2017-09-28
- 主分类号: C07D267/12
- IPC分类号: C07D267/12 ; C07D273/06 ; C07D403/10 ; C07D413/12 ; C07D487/08 ; C07D495/10 ; C07D267/14 ; C07D401/10 ; C07D413/14 ; C07D498/08 ; C07D243/14 ; C07D291/08 ; C07D417/04 ; C07D243/24 ; C07D267/10 ; C07D405/06 ; C07D417/06 ; C07D471/04 ; C07D498/04 ; C07D413/06 ; C07D493/08 ; C07D401/06 ; C07D413/10 ; C07D403/06 ; C07D491/08 ; C07D413/04 ; C07D413/08 ; C07D491/107 ; A61K31/496 ; A61P25/00 ; A61P37/02 ; A61K31/5513 ; A61P21/02 ; A61P25/16 ; A61P35/00 ; A61P37/06 ; A61P7/00 ; A61P9/00 ; A61K31/42 ; A61P25/14 ; A61K31/4453 ; A61K31/554 ; A61P1/04 ; A61P3/00 ; A61P29/00 ; A61P31/00 ; A61P43/00 ; A61K31/553 ; A61K31/4427 ; A61K31/551 ; A61P17/06 ; A61P19/02 ; A61P19/04 ; A61P25/28 ; A61P35/02
摘要:
本公开涉及可用于治疗与HDAC如HDAC6相关的疾病或病症的锌-依赖性组蛋白脱乙酰酶(HDAC)的抑制剂,且具有式I:其中R、L、X1、X2、X2、X4、Y1、Y2、Y3和Y4在本文中描述。
摘要(英):
The present disclosure relates to inhibitors of zINC.-dependent histone deacetylases (HDACs) useful in the treatment of diseases or disorders associated with an HDAC, e.g., HDAC6, having a Formula I:,where R, L, X1, X2, X3, X4, Y1, Y2, Y3, and Y4 are described herein.
公开/授权文献:
- CN107873023B 作为HDAC抑制剂的3-烷基-4-酰氨基-双环[4,5,0]异羟肟酸 公开/授权日:2021-07-23
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D267/00 | 杂环化合物,含大于六元的环,有1个氮原子和1个氧原子作为仅有的杂环原子 |
--------C07D267/02 | .七元环 |
----------C07D267/08 | ..在位置1和4有杂原子 |
------------C07D267/12 | ...和碳环或碳环系稠合 |