基本信息:
- 专利标题： USP7抑制剂化合物及使用方法
- 专利标题（英）：USP7 INHIBITOR COMPOUNDS AND METHODS OF USE
- 申请号：CN201680025415.1 申请日：2016-03-17
- 公开(公告)号：CN107531683A 公开(公告)日：2018-01-02
- 发明人： R·布莱克 , P·迪莱洛 , J·J·德拉蒙德 , C·黑德克 , L·卡特加亚 , T·毛雷尔 , J·M·默里 , C·恩杜巴库 , R·帕斯特 , L·罗赫 , V·徐 , I·E·韦茨 , 俞科兵
- 申请人： 豪夫迈·罗氏有限公司
- 申请人地址： 瑞士巴塞尔
- 专利权人： 豪夫迈·罗氏有限公司
- 当前专利权人： 豪夫迈·罗氏有限公司
- 当前专利权人地址： 瑞士巴塞尔
- 代理机构： 北京坤瑞律师事务所
- 代理人： 陈桉
- 优先权： 62/135,846 20150320 US
- 国际申请： PCT/EP2016/055744 2016.03.17
- 国际公布： WO2016/150800 EN 2016.09.29
- 进入国家日期： 2017-11-01
- 主分类号： C07D409/04
- IPC分类号： C07D409/04 ; C07D213/73 ; A61K31/506 ; C07D213/74 ; C07D403/04 ; A61K31/496 ; A61K31/444 ; A61K45/06 ; C07D401/04 ; A61K31/44 ; A61K31/4436 ; A61K31/5355 ; A61K31/4439 ; A61P29/00 ; A61P37/06 ; A61P35/00
摘要：
本申请提供了式I的2‑氨基吡啶化合物及各种替代物(包括其立体异构体、互变异构体和药用盐)，其可用于调节USP7并用于治疗癌症和免疫病症例如由USP7介导的炎症。本申请公开了使用式I化合物进行体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的上述疾病或相关病理学疾病的方法。
摘要（英）：
2-Aminopyridine compounds of Formula I are provided, and various substituents including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for modulating USP7, and for treating cancer and immune disorders such as inflammation mediated by USP7. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
公开/授权文献:
- CN107531683B USP7抑制剂化合物及使用方法 公开/授权日：2022-05-13
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D409/00 | 杂环化合物，含两个或更多个杂环，至少有1个环有硫原子作为仅有的杂环原子 |
| --------C07D409/02 | .含有两个杂环 |
| ----------C07D409/04 | ..被环原子—环原子的链直接连接的 |