基本信息:
- 专利标题： 一种异噁唑草酮的合成方法
- 专利标题（英）：Isoxaflutole synthesizing method
- 申请号：CN201610978891.7 申请日：2016-11-08
- 公开(公告)号：CN106565621A 公开(公告)日：2017-04-19
- 发明人： 冯应江 , 温沛宏 , 申宏伟 , 陈佳易 , 陈均坤 , 吴凤华 , 胡万全 , 梅小玲 , 孙久社 , 徐金鹏 , 梁俊芳 , 陈国斌
- 申请人： 上虞颖泰精细化工有限公司
- 申请人地址： 浙江省绍兴市杭州湾上虞经济技术开发区纬九路9号
- 专利权人： 上虞颖泰精细化工有限公司
- 当前专利权人： 上虞颖泰精细化工有限公司
- 当前专利权人地址： 浙江省绍兴市杭州湾上虞经济技术开发区纬九路9号
- 代理机构： 杭州天勤知识产权代理有限公司
- 代理人： 胡红娟
- 主分类号： C07D261/08
- IPC分类号： C07D261/08
摘要：
本发明公开了一种异噁唑草酮的合成方法，以2‑硝基‑4‑三氟甲基苯腈为起始原料，经甲硫基化、催化氧化、缩合、水解、烯醇化和环合反应而成。本发明提供的合成线路合理，且各步的转化率高，生成的中间体的纯度高，各中间体无需进一步纯化处理，工艺简单，异噁唑草酮的总收率大于73％，HPLC纯度大于98％。
摘要（英）：
The invention discloses an isoxaflutole synthesizing method. According to the method, 2-nitro-4-trifluoromethylbenzonitrile serves as an initial raw material; and isoxaflutole is formed through methylthiolation, catalytic oxidation, condensation, hydrolysis, enolization and a ring-closure reaction. The synthesizing route provided in the method is reasonable; the conversion rate of each step is high; generated intermediates are high in purity; all the intermediates do not need further purification treatment; the process is simple; and the total yield of the isoxaflutole is greater than 73%, and HPLC purity is greater than 98%.
公开/授权文献:
- CN106565621B 一种异噁唑草酮的合成方法 公开/授权日：2018-12-11
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D261/00 | 杂环化合物，含有1,2-唑环或氢化1,2-唑环 |
| --------C07D261/02 | .不与其他环稠合 |
| ----------C07D261/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间有两个或更多个双键 |
| ------------C07D261/08 | ...仅有氢原子、烃基或取代烃基直接连在环碳原子上 |