
基本信息:
- 专利标题: 制备联苯基咪唑化合物的方法
- 专利标题(英):METHOD FOR PREPARING BIPHENYL IMIDAZOLE COMPOUNDS
- 申请号:CN201610182336.3 申请日:2010-09-28
- 公开(公告)号:CN105837511A 公开(公告)日:2016-08-10
- 发明人: 张伟江 , 皮埃尔-让·科尔松 , 蒂莫西·法斯
- 申请人: 施万生物制药研发IP有限责任公司
- 申请人地址: 美国加利福尼亚州
- 专利权人: 施万生物制药研发IP有限责任公司
- 当前专利权人: 施万生物制药研发IP有限责任公司
- 当前专利权人地址: 美国加利福尼亚州
- 代理机构: 北京律盟知识产权代理有限责任公司
- 代理人: 章蕾
- 优先权: 61/246,608 2009.09.29 US
- 分案原申请号: 2010800399736 2010.09.28
- 主分类号: C07D233/70
- IPC分类号: C07D233/70
摘要:
本发明提供制备联苯基咪唑化合物的方法。本发明提供制备制备式(I)化合物的方法,包括以下步骤:使式1化合物与式2化合物在有机稀释剂和碱性水性稀释剂中在相转移催化剂存在下反应,其中所述稀释剂实质上不混溶,以形成式I化合物;其中R2是?O?C1?5烷基且P是羧酸保护基团。
摘要(英):
The invention provides a method for preparing biphenyl imidazole compounds. The invention provides the method for preparing compounds of a formula I. The method comprises the steps of making a compound of a formula 1 and a compound of a formula 2 react in an organic diluent and an aqueous alkaline diluent in the presence of a phase transfer catalyst to form the compound of the formula I, wherein the diluents are not dissolved with each other, R<2> is an -O-C<1-5> alkyl group, and P is a carboxylic acid protecting group.
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D233/00 | 杂环化合物,含1,3-二唑或氢化1,3-二唑环、不与其他环稠合 |
--------C07D233/04 | .环原子间或环原子与非环原子间有1个双键 |
----------C07D233/66 | ..有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如,酯基或腈基,直接连在环碳原子上 |
------------C07D233/70 | ...1个氧原子 |