基本信息:
- 专利标题： 作为激酶抑制剂的取代的烟酰胺衍生物
- 申请号：CN201480066924.X 申请日：2014-12-10
- 公开(公告)号：CN105814021B 公开(公告)日：2020-03-13
- 发明人： S·博罗 , S·王 , T·马隆 , J·沃斯特 , J·沈 , M·罗宾逊
- 申请人： 阿勒根公司
- 申请人地址： 美国加利福尼亚
- 专利权人： 阿勒根公司
- 当前专利权人： 阿勒根公司
- 当前专利权人地址： 美国加利福尼亚
- 代理机构： 北京北翔知识产权代理有限公司
- 代理人： 曲蕾; 姜建成
- 优先权： 61/915,186 2013.12.12 US
- 国际申请： PCT/US2014/069601 2014.12.10
- 国际公布： WO2015/089220 EN 2015.06.18
- 进入国家日期： 2016-06-07
- 主分类号： C07D213/82
- IPC分类号： C07D213/82 ; C07D405/12 ; C07D411/12 ; A61K31/39 ; A61K31/541
摘要：
本发明涉及能够调整酪氨酸激酶信号转导以便调节、调整和/或抑制异常细胞增生的有机分子。
摘要（英）：
The present invention relates to organic molecules capable of modulating tyrosine kinase signal transduction in order to regulate, modulate and/or inhibit abnormal cell proliferation.
公开/授权文献:
- CN105814021A 作为激酶抑制剂的取代的烟酰胺衍生物 公开/授权日：2016-07-27
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D213/00 | 杂环化合物，含六元环、不与其他环稠合、有1个氮原子作为仅有的杂环原子、环原子间或环原子与非环原子间有3个或更多个双键 |
| --------C07D213/02 | .环原子间或环原子与非环原子间有3个双键 |
| ----------C07D213/04 | ..在环氮原子与非环原子间没有键或只有氢或碳原子直接连在环氮原子上 |
| ------------C07D213/06 | ...除了环氮原子外，只含氢和碳原子 |
| --------------C07D213/62 | ....氧或硫原子 |
| ----------------C07D213/79 | .....酸；酯 |
| ------------------C07D213/82 | ......在位置3 |