基本信息:
- 专利标题： 烟草ATPsynthase内参基因的克隆方法及其应用
- 专利标题（英）：Cloning method of tobacco ATP synthase reference gene and application thereof
- 申请号：CN201510989402.3 申请日：2015-12-24
- 公开(公告)号：CN105420258A 公开(公告)日：2016-03-23
- 发明人： 谢小东 , 杨军 , 秦广雍 , 魏攀 , 李锋 , 王晨 , 武明珠 , 王姗姗 , 林福呈
- 申请人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院 , 郑州大学
- 申请人地址： 河南省郑州市高新技术产业开发区枫杨街2号
- 专利权人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院,郑州大学
- 当前专利权人： 中国烟草总公司郑州烟草研究院,郑州大学
- 当前专利权人地址： 河南省郑州市高新技术产业开发区枫杨街2号
- 代理机构： 郑州优盾知识产权代理有限公司
- 代理人： 郑园; 张真真
- 主分类号： C12N15/55
- IPC分类号： C12N15/55 ; C12N15/29 ; C12N15/10 ; C12Q1/68
摘要：
本发明属于分子生物学技术领域，具体涉及烟草ATP synthase内参基因的克隆方法及其应用。本发明所获得的ATP synthase基因的部分核苷酸序列可作为研究烟草功能基因或不同组织、不同生长发育阶段以及不同激素处理条件下的基因表达分析的内参基因。利用该内参基因设计的实时荧光定量PCR引物扩增特异性强，能够提高烟草基因表达分析研究的稳定性、可靠性和重复性。
摘要（英）：
The invention belongs to the technical field of the molecular biological technology, and particularly relates to a cloning method of a tobacco ATP synthase reference gene and application thereof. A partial nucleotide sequence of the obtained ATP synthase gene can be used as the reference gene for gene expression analysis on the condition of researching tobacco functional genes or processing different tissues, different growth and development stages and different hormones. A real-time fluorescence quantification PCR primer designed by means of the reference gene is high in specific amplification, and the stability, reliability and repeatability of tobacco gene expression analysis and research can be improved.
公开/授权文献:
- CN105420258B 烟草ATP synthase内参基因的克隆方法及其应用 公开/授权日：2019-03-01