![制备4‑氨基‑3‑卤代‑6‑(取代的)吡啶甲酸酯和4‑氨基‑5‑氟‑3‑卤代‑6‑(取代的)吡啶甲酸酯的方法](/CN/2013/8/14/images/201380072451.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 制备4‑氨基‑3‑卤代‑6‑(取代的)吡啶甲酸酯和4‑氨基‑5‑氟‑3‑卤代‑6‑(取代的)吡啶甲酸酯的方法
- 申请号:CN201380072451.X 申请日:2013-12-12
- 公开(公告)号:CN105407724B 公开(公告)日:2017-06-09
- 发明人: P·L·约翰逊 , J·M·伦加 , N·C·詹彼得罗 , G·T·惠特克 , C·加利福德
- 申请人: 美国陶氏益农公司
- 申请人地址: 美国印第安纳州
- 专利权人: 美国陶氏益农公司
- 当前专利权人: 美国陶氏益农公司
- 当前专利权人地址: 美国印第安纳州
- 代理机构: 北京坤瑞律师事务所
- 代理人: 王国祥
- 优先权: 61/736,830 20121213 US
- 国际申请: PCT/US2013/074604 2013.12.12
- 国际公布: WO2014/093591 EN 2014.06.19
- 进入国家日期: 2015-08-06
- 主分类号: A01N43/40
- IPC分类号: A01N43/40
摘要:
4‑氨基‑3‑氯‑6‑(取代的)吡啶甲酸酯由二氟乙酸或三氟乙酸,作为保护基团的三苯基甲基胺或叔丁基胺,3,3‑二烷氧基丙‑1‑炔和取代的亚甲基胺通过一系列步骤制备。更特别地,本申请提供了由非吡啶来源制备4‑氨基‑5‑氟‑3‑卤代‑6‑(取代的)吡啶甲酸酯和4‑氨基‑3‑卤代‑6‑(取代的)吡啶甲酸酯的方法。这些吡啶甲酸酯可用作除草剂。
公开/授权文献:
- CN105407724A 制备4-氨基-3-卤代-6-(取代的)吡啶甲酸酯和4-氨基-5-氟-3-卤代-6-(取代的)吡啶甲酸酯的方法 公开/授权日:2016-03-16