![4-芳氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物的制备方法](/CN/2015/1/28/images/201510141633.jpg)
基本信息:
- 专利标题： 4-芳氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物的制备方法
- 申请号：CN201510141633.9 申请日：2015-03-27
- 公开(公告)号：CN104788460B 公开(公告)日：2016-11-09
- 发明人： 李宝林 , 马沙沙 , 李江 , 王丽丽 , 刘娟 , 陈丽
- 申请人： 陕西师范大学
- 申请人地址： 陕西省西安市长安南路199号
- 专利权人： 陕西师范大学
- 当前专利权人： 陕西师范大学
- 当前专利权人地址： 陕西省西安市长安南路199号
- 代理机构： 西安永生专利代理有限责任公司
- 代理人： 高雪霞
- 主分类号： C07D487/04
- IPC分类号： C07D487/04
The invention discloses a preparation method of a 4-aromatic amino pyrrolo-[2, 1-f][1, 2, 4] triazine derivative. The method comprises the following steps: using 3-alkyl-2-cyano pyrrole-4-formic ether as a raw material, successively performing an N-amination reaction, a condensation reaction with N, N-dimethyl formamide dimethyl acetal, and a Dimroth rearrangement reaction, and synthetizing a target compound. Compared with a method of firstly synthetizing pyrrolo-triazone and then performing chloro-substituted and C-4 substituent modification reported in literature, synthetizing pyrrolo- triazine rings and modifying C-4 substituent are realized in a step, reaction steps are simple, reaction conditions are mild, at the same time, halogenating reagents such as phosphorous oxychloride, which are harmful to human bodies and environment, are prevented from being used, and the total recovery of the target compound can reach 21.0%-36.9%.
公开/授权文献:
- CN104788460A 4-芳氨基吡咯并[2,1-f][1,2,4]三嗪衍生物的制备方法 公开/授权日：2015-07-22
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D487/00 | 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D451/00至C07D477/00组中 |
| --------C07D487/02 | .在稠合系中含有两个杂环 |
| ----------C07D487/04 | ..邻位稠合系 |