基本信息:
- 专利标题： 作为蛋白酶活化受体4(PAR4)抑制剂用于治疗血小板聚集的咪唑并噻二唑和咪唑并吡嗪的衍生物
- 申请号：CN201380032304.X 申请日：2013-04-24
- 公开(公告)号：CN104583218B 公开(公告)日：2018-04-24
- 发明人： J.班维勒 , R.雷米拉 , E.H.吕迪格 , D.H.德昂 , M.加农 , L.迪贝 , J.盖 , E.S.普里斯特利 , S.L.波西 , B.D.麦克斯韦尔 , 黄楚滨 , M.R.劳伦斯 , M.M.米勒
- 申请人： 百时美施贵宝公司 , 蒙特利尔大学
- 申请人地址： 美国新泽西州
- 专利权人： 百时美施贵宝公司,蒙特利尔大学
- 当前专利权人： 百时美施贵宝公司,蒙特利尔大学
- 当前专利权人地址： 美国新泽西州
- 代理机构： 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理人： 关立新; 万雪松
- 优先权： 61/638577 2012.04.26 US
- 国际申请： PCT/US2013/037956 2013.04.24
- 国际公布： WO2013/163279 EN 2013.10.31
- 进入国家日期： 2014-12-19
- 主分类号： C07D519/00
- IPC分类号： C07D519/00 ; A61K31/433 ; C07D513/04 ; A61K31/5025 ; C07D487/04 ; A61K31/4355 ; A61P7/02
摘要：
本发明提供其中W、Y、R0、R2、R4、R5、R6、R7、X1、X2、X3和X4如本文所定义的式I的噻唑化合物，或其立体异构体、互变异构体、药学上可接受的盐、药物前体酯或溶剂合物形式，其中所有这些变量均如本文所定义。这些化合物是血小板聚集抑制剂，因此可用作治疗或预防血栓栓塞性病症的药物。
摘要（英）：
The present invention provides thiazole compounds of Formula I wherein W, Y, R 0 , R 2 , R 4 , R 5 , R 6 , R 7 , X 1 , X 2 , X 3 and X 4 are as defined herein, or a stereoisomer, tautomer, pharmaceutically acceptable salt or solvate form thereof, wherein all of the variables are as defined herein. These compounds are inhibitors of platelet aggregation and thus can be used as medicaments for treating or preventing thromboembolic disorders.
公开/授权文献:
- CN104583218A 作为蛋白酶活化受体4(PAR4)抑制剂用于治疗血小板聚集的咪唑并噻二唑和咪唑并吡嗪的衍生物 公开/授权日：2015-04-29
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D519/00 | 杂环化合物，含有1个以上的由两个或更多个相关杂环组成的环系，杂环间彼此稠合，或与1个共同碳环系稠合，不包含在C07D453/00或C07D455/00组内 |