![一种合成含氟非环核苷类似物的方法](/CN/2014/1/150/images/201410753737.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 一种合成含氟非环核苷类似物的方法
- 专利标题(英):Method for synthesizing fluorine-containing noncyclic nucleoside analog
- 申请号:CN201410753737.0 申请日:2014-12-09
- 公开(公告)号:CN104530049A 公开(公告)日:2015-04-22
- 发明人: 郭海明 , 韩瑞杰 , 王东超 , 谢明盛 , 王海霞 , 张倩 , 渠桂荣
- 申请人: 河南师范大学
- 申请人地址: 河南省新乡市牧野区建设路46号
- 专利权人: 河南师范大学
- 当前专利权人: 河南师范大学
- 当前专利权人地址: 河南省新乡市牧野区建设路46号
- 代理机构: 北京汉昊知识产权代理事务所
- 代理人: 冯谱
- 主分类号: C07D473/34
- IPC分类号: C07D473/34 ; C07D473/06 ; C07D473/30 ; C07D473/18 ; C07D473/40
摘要:
本发明公开了一种合成含氟非环核苷类似物的方法,反应方程式如下:其中:R1选自下列基团中的一种:甲氧基、乙氧基、哌啶、吗啉、二甲胺基、苄基;R2选自下列基团中的一种:H、NH2、甲氧基。本发明通过使用5%催化剂,则能以高产率得到产物。该反应具有操作简单、反应条件温和、催化剂便宜易得、可进行克级反应,以及反应能够延伸成更加有利的产物等几个优点,为合成含氟非环核苷类似物提供了一条简洁实用的合成方法。
摘要(英):
The invention discloses a method for synthesizing fluorine-containing noncyclic nucleoside analog. The reaction equation is shown in the specification, wherein R1 is selected from one of methoxyl, ethyoxyl, piperidine, morpholine, dimethylamino and phenmethyl; and R2 is selected from one of H, NH2 and methoxyl. 5% of catalyst is adopted to obtain a product in a high-yield manner; the reaction method has the advantages that the operation is simple, the reaction condition is mild, the catalyst is cheap and easy to get, gram-grade reaction can be carried out, and the reaction can acquire more favorable products, therefore, a simple and practical synthetic method for synthesizing fluorine-containing noncyclic nucleoside analog is provided.
公开/授权文献:
- CN104530049B 一种合成含氟非环核苷类似物的方法 公开/授权日:2016-06-15
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D473/00 | 含嘌呤环系的杂环化合物 |
--------C07D473/02 | .有氧、硫或氮原子直接连在位置2和6 |
----------C07D473/28 | ..氧原子 |
------------C07D473/34 | ...连在位置6,例如6-氨基嘌呤 |