![一种新颖的4,6-二羟基-3(2H)-苯并呋喃酮类衍生物的合成及应用](/CN/2012/1/106/images/201210531573.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 一种新颖的4,6-二羟基-3(2H)-苯并呋喃酮类衍生物的合成及应用
- 专利标题(英):Synthesis and application of novel 4,6-dihydroxy-3(2H)-benzofuranone derivatives
- 申请号:CN201210531573.8 申请日:2012-12-07
- 公开(公告)号:CN103864734A 公开(公告)日:2014-06-18
- 发明人: 郁彭 , 吕蕾 , 王义乾 , 贾海永 , 吕建 , 苑鹏 , 温少鹏 , 邢建波 , 郭娜
- 申请人: 天津科技大学
- 申请人地址: 天津市滨海新区塘沽经济技术开发区第十三大街29号天津科技大学生物工程学院
- 专利权人: 天津科技大学
- 当前专利权人: 天津科技大学
- 当前专利权人地址: 天津市滨海新区塘沽经济技术开发区第十三大街29号天津科技大学生物工程学院
- 主分类号: C07D307/83
- IPC分类号: C07D307/83 ; C07D409/06 ; C07D405/06 ; A61K31/343 ; A61K31/381 ; A61K31/443 ; A61P35/00 ; A61P31/00 ; A61P9/00 ; A61P25/00 ; A61P39/06 ; A61P3/10
摘要:
本发明涉及新的取代的本发明涉及新的取代的4,6-二羟基-3(2H)-苯并呋喃酮衍生物的制备方法及活性的研究。本发明以以间苯三酚为原料,通过傅克酰基化反应、碱催化的环合反应、亲电取代反应、羟醛缩合反应等一系列反应得到具有潜在生物活性的橙酮类衍生物。
摘要(英):
The invention relates to a preparation method and an activity research of novel substituted 4,6-dihydroxy-3(2H)-benzofuranone derivatives. With m-trihydroxybenzene as a raw material and through a Friedel-Crafts acylation reaction, an alkali catalytic cyclization reaction, an electrophilic substitution reaction, an aldol condensation reaction and a series of reactions, the aurone derivatives with potential biological activity are obtained.
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D307/00 | 杂环化合物,含五元环,含有1个氧原子作为仅有的杂环原子 |
--------C07D307/02 | .不和其他环稠合 |
----------C07D307/78 | ..苯并 |
------------C07D307/79 | ...仅有氢原子、烃基或取代烃基,直接连在杂环的碳原子上 |
--------------C07D307/83 | ....氧原子 |