基本信息:
- 专利标题： 用于免疫佐剂E6020之合成前体的β-酮酰胺合成的试剂和方法
- 专利标题（英）：Reagents and methods for the beta-keto amide synthesis of a synthetic precursor to immunological adjuvant E6020
- 申请号：CN201310381584.7 申请日：2008-12-18
- 公开(公告)号：CN103497215A 公开(公告)日：2014-01-08
- 发明人： 布鲁斯·德科斯塔 , 弗朗西斯·G·方 , 詹姆斯·E·福伊 , 林恩·霍金斯 , 查尔斯·莱梅林 , 牛翔 , 吴阔明
- 申请人： 卫材R&D管理有限公司
- 申请人地址： 日本东京
- 专利权人： 卫材R&D管理有限公司
- 当前专利权人： 卫材R&D管理有限公司
- 当前专利权人地址： 日本东京
- 代理机构： 北京集佳知识产权代理有限公司
- 代理人： 顾晋伟; 彭鲲鹏
- 优先权： 61/014,648 2007.12.18 US
- 分案原申请号： 2008801217066 2008.12.18
- 主分类号： C07F9/24
- IPC分类号： C07F9/24
摘要：
本发明涉及用于免疫佐剂E6020之合成前体的β-酮酰胺合成的试剂和方法。本发明涉及式(4)的化合物及其制备方法，其中：R4在每次出现时独立地为保护基；R5在每次出现时独立地为C1-C6烷基、C3-C6烯基或C3-C6炔基；和R6在每次出现时独立地为C1-C6烷基、C3-C6烯基或C3-C6炔基；或者R5和R6与它们连接的氮一起形成5或6元杂环。
摘要（英）：
The present invention relates to reagents and methods for the beta-keto amide synthesis of a synthetic precursor to immunological adjuvant E6020. The present invention relates to a compound of formula (4) and a method for preparing the compound, wherein, R4 is in each occurrence independently a protecting group; R5 is in each occurrence independently a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 alkenyl group or a C3-C6 alkynyl group; and R6 is in each occurrence independently a C1-C6 alkyl group, a C3-C6 alkenyl group or a C3-C6 alkynyl group; or R5 and R6 taken together with the nitrogen to which they are attached form a 5- or 6-membered heterocyclic ring.
公开/授权文献:
- CN103497215B 用于免疫佐剂E6020之合成前体的β-酮酰胺合成的试剂和方法 公开/授权日：2016-06-08