![一种7-氨基-3-氯-3-头孢环-4-羧酸的合成方法](/CN/2013/1/60/images/201310300159.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 一种7-氨基-3-氯-3-头孢环-4-羧酸的合成方法
- 专利标题(英):Synthetic method of 7-amino-3-chloro-3-cephem-4-carboxylic acid
- 申请号:CN201310300159.0 申请日:2013-07-17
- 公开(公告)号:CN103387584B 公开(公告)日:2015-02-25
- 发明人: 徐波 , 伊正革 , 刘悉承
- 申请人: 盐城开元医药化工有限公司
- 申请人地址: 江苏省盐城市滨海县经济开发区沿海工业园区
- 专利权人: 盐城开元医药化工有限公司
- 当前专利权人: 盐城开元医药化工有限公司
- 当前专利权人地址: 江苏省盐城市滨海县经济开发区沿海工业园区
- 代理机构: 南京天华专利代理有限责任公司
- 代理人: 徐冬涛; 傅婷婷
- 主分类号: C07D501/18
- IPC分类号: C07D501/18 ; C07D501/04
摘要:
本发明公开了一种7-氨基-3-氯-3-头孢环-4-羧酸的合成方法。以ENM化合物1为原料,通过溴代、环合、氯代,最后相继脱除母核7位上的保护基苯乙酰基和母核4位羧基上的保护基二苯甲基制得7-氨基-3-氯-3-头孢环-4-羧酸。本发明操作简单,成本较低,总收率达92.7%,生产出来的7-氨基-3-氯-3-头孢环-4-羧酸为白色固体粉末,纯度为98.0%以上,产品的质量较好,适合于工业化生产。
公开/授权文献:
- CN103387584A 一种7-氨基-3-氯-3-头孢环-4-羧酸的合成方法 公开/授权日:2013-11-13
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D501/00 | 杂环化合物,含有5-硫杂-1-氮杂双环 |
--------C07D501/02 | .制备 |
----------C07D501/16 | ..在位置2和3之间有1个双键 |
------------C07D501/18 | ...7-氨基头孢霉素酸或取代的7-氨基头孢霉素酸 |