基本信息:
- 专利标题： 吡啶酮/吡嗪酮、其制备方法及使用方法
- 专利标题（英）：Pyridinones/pyrazinones, method of making, and method of use thereof
- 申请号：CN201180052506.1 申请日：2011-08-31
- 公开(公告)号：CN103189369A 公开(公告)日：2013-07-03
- 发明人： K·S·柯里 , X·王 , W·B·杨
- 申请人： 吉利德康涅狄格有限公司 , 遗传技术研究公司
- 申请人地址： 美国加利福尼亚州
- 专利权人： 吉利德康涅狄格有限公司,遗传技术研究公司
- 当前专利权人： 吉利德康涅狄格有限公司,遗传技术研究公司
- 当前专利权人地址： 美国加利福尼亚州
- 代理机构： 永新专利商标代理有限公司
- 代理人： 刘鸿林; 张晓威
- 优先权： 61/379,044 2010.09.01 US
- 国际申请： PCT/US2011/050034 2011.08.31
- 国际公布： WO2012/031004 EN 2012.03.08
- 进入国家日期： 2013-04-28
- 主分类号： C07D401/14
- IPC分类号： C07D401/14 ; C07D403/14 ; C07D413/14 ; C07D487/04 ; C07D513/04 ; A61K31/497 ; A61P35/00
摘要：
本发明提供式I的吡啶酮和哒嗪酮化合物，包括其立体异构体、互变异构体和药学可接受的盐，其用于抑制Btk激酶，并用于治疗免疫性病症例如由Btk激酶介导的炎症。本发明公开使用式I化合物在体外、原位和体内诊断和治疗哺乳动物细胞中的此类病症或相关的病理状态的方法。
摘要（英）：
Pyridone and pyrazinone compounds of Formula (I) including stereoisomers, tautomers, and pharmaceutically acceptable salts thereof, useful for inhibiting Btk kinase, and for treating immune disorders such as inflammation mediated by Btk kinase. Methods of using compounds of Formula I for in vitro, in situ, and in vivo diagnosis, and treatment of such disorders in mammalian cells, or associated pathological conditions, are disclosed.
公开/授权文献:
- CN103189369B 吡啶酮/吡嗪酮、其制备方法及使用方法 公开/授权日：2016-08-24
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D401/00 | 杂环化合物，含有两个或更多个杂环，以氮原子作为仅有的杂环原子，至少有1个环是仅含有1个氮原子的六元环 |
| --------C07D401/14 | .含有3个或更多个杂环 |