发明公开
CN1031397A 制备4-(2，3一环氧丙氧基)-苯乙酸酯和4-(2-羟基-3-异苯氨基一丙氧基)-苯乙酸酯和/或4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧基)-苯乙酰胺的立体有择体的方法
失效 - 权利终止
基本信息:
- 专利标题： 制备4-(2，3一环氧丙氧基)-苯乙酸酯和4-(2-羟基-3-异苯氨基一丙氧基)-苯乙酸酯和/或4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧基)-苯乙酰胺的立体有择体的方法
- 专利标题（英）：PROCESS FOR THE PREPARATION OF ESTERS OF 4-(2.3-EPOXYPROPOXY) PHENYLACETIC ACID AND 4-(2-HYDROXY-3-ISOPROPYLAMINO-PROPOXY) PHENYLACETIC ACID AND/OR ATENOLOL IN STEREOSPECIFIC FORM
- 申请号：CN87105324 申请日：1987-08-17
- 公开(公告)号：CN1031397A 公开(公告)日：1989-03-01
- 发明人： 菲利浦斯·加里思·索马斯 , 伯托拉·莫罗·阿蒂利奥 , 马尔克斯·阿瑟·弗里德里克 , 科格·海恩·希蒙
- 申请人： 吉斯特·布罗卡德斯公司 , 国际壳牌研究有限公司
- 申请人地址： 荷兰代尔夫特
- 专利权人： 吉斯特·布罗卡德斯公司,国际壳牌研究有限公司
- 当前专利权人： 吉斯特·布罗卡德斯公司,国际壳牌研究有限公司
- 当前专利权人地址： 荷兰代尔夫特
- 代理机构： 中国国际贸易促进委员会专利代理部
- 代理人： 唐跃
- 主分类号： C12P17/02
- IPC分类号： C12P17/02 ; C12P13/00 ; C12R1/19
摘要：
制备S-(-)atenolol(4-(2-羟基-3-异丙氨基丙氧基)苯乙酰氨)，是通过有立体选择能力的细菌如食油假单胞菌以立体专属环氧化的步骤与4-烯丙氧基苯乙酸酯作用，产生相应的S-构型占优势的4-(2，3-环氧丙氧基)苯乙酸酯，食油假单胞菌ATCC29347产生的S-构型的环氧化物至少约占90％，得到的环氧化物可进一步转成atenolol，即由环氧化物与异丙氨反应，酯基与氨反应成酰氨而得高比例S-构型的atenolol。
公开/授权文献:
- CN1016074B 制备4-(2-羟基-3-异丙氨基-丙氧基)-苯乙酸酯和/或氨酰心安的立体有择性的方法 公开/授权日：1992-04-01
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C12 | 生物化学；啤酒；烈性酒；果汁酒；醋；微生物学；酶学；突变或遗传工程 |
| ----C12P | 发酵或使用酶的方法合成目标化合物或组合物或从外消旋混合物中分离旋光异构体 |
| ------C12P17/00 | 仅有O，N，S，Se或Te作为杂环原子的杂环碳化合物的制备 |
| --------C12P17/02 | .氧是惟一的杂环原子 |