基本信息:
- 专利标题： 一种决奈达隆的制备方法
- 专利标题（英）：Preparation method of dronedarone
- 申请号：CN201110069597.1 申请日：2011-03-22
- 公开(公告)号：CN102690249A 公开(公告)日：2012-09-26
- 发明人： 张福利 , 何晓清 , 萧伟 , 吴泰志 , 陈昊 , 郭庆明 , 孟文娟 , 姚伟
- 申请人： 江苏康缘药业股份有限公司 , 上海医药工业研究院
- 申请人地址： 江苏省连云港市新浦区海昌南路58号
- 专利权人： 江苏康缘药业股份有限公司,上海医药工业研究院
- 当前专利权人： 江苏康缘药业股份有限公司,上海医药工业研究院
- 当前专利权人地址： 江苏省连云港市新浦区海昌南路58号
- 代理机构： 北京集佳知识产权代理有限公司
- 代理人： 逯长明
- 主分类号： C07D307/80
- IPC分类号： C07D307/80
摘要：
本发明涉及化学合成领域，公开了一种决奈达隆的制备方法。该制备方法以无机碱作为缚酸剂，5-氨基-3-[4-(3-二正丁基氨基丙氧基)苯甲酰基]-2-正丁基苯并呋喃或其盐与甲磺酰氯发生甲磺酰化反应，制得决奈达隆。本发明提供的制备方法，有效减少了二磺酰化副产物的生成，提高了决奈达隆的收率。
摘要（英）：
The invention relates to the field of chemical synthesis, and discloses a preparation method of dronedarone. The preparation method takes inorganic base as an acid binding agent, and brings 5-amino-3-[4-(3-di-n-butylamino-propoxy)benzoyl]-2-n-butylbenzofuran or its salt and methanesulfonyl chloride into a mesylation reaction so as to obtain dronedarone. The preparation method prepared in the invention effectively reduces disulfonylation byproduct generation and improves the yield of dronedarone.
公开/授权文献:
- CN102690249B 一种决奈达隆的制备方法 公开/授权日：2014-09-17
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D307/00 | 杂环化合物，含五元环，含有1个氧原子作为仅有的杂环原子 |
| --------C07D307/02 | .不和其他环稠合 |
| ----------C07D307/78 | ..苯并 |
| ------------C07D307/79 | ...仅有氢原子、烃基或取代烃基，直接连在杂环的碳原子上 |
| --------------C07D307/80 | ....被氧原子取代的基 |