基本信息:
- 专利标题： 3-氧代-3,4-二氢-2-吡嗪甲酰氨类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途
- 专利标题（英）：3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinecarboxamide derivative, medicinal composition thereof and preparation method and application of 3-oxo-3,4-dihydro-2-pyrazinecarboxamide derivative
- 申请号：CN201210072983.0 申请日：2012-03-19
- 公开(公告)号：CN102617491B 公开(公告)日：2015-05-06
- 发明人： 李松 , 李行舟 , 钟武 , 张振清 , 张天宏 , 肖军海 , 王莉莉 , 郑志兵 , 周辛波 , 赵国明 , 王晓奎
- 申请人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 申请人地址： 北京市海淀区太平路27号
- 专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 当前专利权人： 中国人民解放军军事医学科学院毒物药物研究所
- 当前专利权人地址： 北京市海淀区太平路27号
- 代理机构： 中国国际贸易促进委员会专利商标事务所
- 代理人： 程泳
- 主分类号： C07D241/24
- IPC分类号： C07D241/24 ; C07D405/12 ; A61K31/4965 ; A61K31/497 ; A61P31/14
摘要：
本发明属于医药化工领域，涉及一种3-氧代-3，4-二氢-2-吡嗪甲酰氨类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途。具体地，本发明涉及式I所示的化合物、其可药用盐、其水合物、或其溶剂化物，其中，R1为氢或卤素；R2和R3独立地选自：氢、(C1-6烷基酰氧基)-C1-6烷基、1-(C1-6烷基酰氧基)-C1-6烷基、四氢呋喃基、四氢吡喃基、以及羟基或卤素取代的C1-6烷基；所述卤素选自氟、氯、溴、以及碘，并且当R2和R3同时为氢时，R1不能为氢或氟。式I化合物在体内可转化为相应的6-R1-3-氧代-3，4-二氢-2-吡嗪甲酰氨而发挥抗病毒作用。与原型药物6-R1-3-氧代-3，4-二氢-2-吡嗪甲酰氨相比，式I化合物具有生物利用度高、体内作用时间长等优点。式I
公开/授权文献:
- CN102617491A 3-氧代-3,4-二氢-2-吡嗪甲酰氨类衍生物、其药物组合物、其制备方法及用途 公开/授权日：2012-08-01
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D241/00 | 杂环化合物，含1,4-二嗪环或氢化1,4-二嗪环 |
| --------C07D241/02 | .不与其他环稠合 |
| ----------C07D241/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间有1个或两个双键 |
| ------------C07D241/14 | ...有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如，酯基或腈基，直接连在环碳原子上 |
| --------------C07D241/24 | ....以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，例如酯基或腈基 |