
基本信息:
- 专利标题: 利用锌粉制备美罗培南的改进方法
- 专利标题(英):Improved method for preparing meropenem using zinc powder
- 申请号:CN201080011897.8 申请日:2010-03-11
- 公开(公告)号:CN102348710A 公开(公告)日:2012-02-08
- 发明人: 宋润石 , 朴晟佑 , 尹然贞 , 尹羲均 , 文星哲 , 李炳具 , 崔秀珍 , 全善娥
- 申请人: 株式会社大熊制药 , 大熊BIO株式会社
- 申请人地址: 韩国京畿道
- 专利权人: 株式会社大熊制药,大熊BIO株式会社
- 当前专利权人: 株式会社大熊制药,大熊BIO株式会社
- 当前专利权人地址: 韩国京畿道
- 代理机构: 北京路浩知识产权代理有限公司
- 代理人: 谢顺星
- 优先权: 10-2009-0021622 2009.03.13 KR
- 国际申请: PCT/KR2010/001516 2010.03.11
- 国际公布: WO2010/104336 KO 2010.09.16
- 进入国家日期: 2011-09-13
- 主分类号: C07D477/20
- IPC分类号: C07D477/20 ; C07D477/04 ; C07D477/10
摘要:
本发明涉及一种碳青霉烯类最新抗生物质美罗培南三水合物的改进合成方法。所述美罗培南三水合物的化学名称为(1R,5S,6S)-2-[((2′S,4′S)-2′-二甲基氨基甲酰基)吡咯烷-4′-基硫]-6-[(R)-1-羟乙基]-1-甲基碳青霉-2-烯-3-甲酸,三水合物。
摘要(英):
The present invention relates to an improved method for synthesizing meropenem trihydrate [(1R,5S,6S)-3-[((3'S,5'S)-5'-(dimethylaminocarbozyl)pyrrolidin-3-ylthio]-6-[(R)-1-hydroxyethyl]-1-4-methyl-7-oxygen-1-azabicyclo[3.2.0]heptyl-2-em-3-carboxylic acid, trihydrate], which is a novel carbapenem antibiotic.
公开/授权文献:
- CN102348710B 利用锌粉制备美罗培南的改进方法 公开/授权日:2014-12-17
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D477/00 | 杂环化合物,含有1-氮杂二环 |
--------C07D477/02 | .制备 |
----------C07D477/12 | ..有氢原子,烃基或取代的烃基,连在位置6 |
------------C07D477/16 | ...有杂原子或3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置3 |
--------------C07D477/20 | ....硫原子 |