
基本信息:
- 专利标题: 一种制备亚胺培南的方法
- 专利标题(英):Method for preparing imipenem
- 申请号:CN201010229327.8 申请日:2010-07-16
- 公开(公告)号:CN101921274A 公开(公告)日:2010-12-22
- 发明人: 任鹏 , 陈崇洪 , 朱喜宗 , 莫声华 , 欧鹏 , 刘少雄 , 李浩 , 黄华永 , 郭靖宁 , 张验军 , 汪小华 , 尚万里
- 申请人: 深圳市海滨制药有限公司
- 申请人地址: 广东省深圳市盐田区沙盐路2003号
- 专利权人: 深圳市海滨制药有限公司
- 当前专利权人: 深圳市海滨制药有限公司
- 当前专利权人地址: 广东省深圳市盐田区沙盐路2003号
- 代理机构: 北京律诚同业知识产权代理有限公司
- 代理人: 黄韧敏
- 主分类号: C07D477/20
- IPC分类号: C07D477/20 ; C07D477/06
摘要:
本发明公开了一种制备亚胺培南的方法,包括步骤:1)将双环母核III经磷酰化反应得到中间体IV,不经分离直接与半胱胺盐酸盐反应后,加入溶剂G得到溶剂包合物VI;溶剂G选自氯代烷烃类、腈类、醇类、酯类中的一种或几种;2)将溶剂包合物VI与亚胺苄醚发生缩合反应,得到中间体VII,中间体VII不经分离直接进行催化氢化反应,得到亚胺培南I。
摘要(英):
The invention discloses a method for preparing imipenem, comprising the following steps: 1) a bicyclic nucleus III undergoes phosphorylation to obtain an intermediate IV, after the intermediate IV directly reacts with cysteamine hydrochloride without separation, a solvent G is added to obtain solvent inclusion VI, wherein the solvent G is selected from one or more of chloroalkanes, nitriles, alcohols and esters; and 2) the solvent inclusion VI and imine benzyl ester undergo condensation to obtain an intermediate VII and the intermediate VII directly undergoes catalytic hydrogenation without separation to obtain imipenem I.
公开/授权文献:
- CN101921274B 一种制备亚胺培南的方法 公开/授权日:2012-09-26
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D477/00 | 杂环化合物,含有1-氮杂二环 |
--------C07D477/02 | .制备 |
----------C07D477/12 | ..有氢原子,烃基或取代的烃基,连在位置6 |
------------C07D477/16 | ...有杂原子或3个键连杂原子至多1个键连卤素的碳原子,例如酯基或氰基,直接连在位置3 |
--------------C07D477/20 | ....硫原子 |