基本信息:
- 专利标题： 合成E1活化酶抑制剂的方法
- 专利标题（英）：Process for the synthesis of E1 activating enzyme inhibitors
- 申请号：CN200880101525.7 申请日：2008-08-01
- 公开(公告)号：CN101868461A 公开(公告)日：2010-10-20
- 发明人： 伊恩·阿米蒂奇 , 埃里克·L·埃利奥特 , 玛丽安娜·兰斯顿 , 史蒂文·P·兰斯顿 , 昆廷·J·麦卡宾 , 水谷弘竹 , 马修·斯特林 , 朱磊
- 申请人： 米伦纽姆医药公司
- 申请人地址： 美国马萨诸塞州
- 专利权人： 米伦纽姆医药公司
- 当前专利权人： 武田药品工业有限公司
- 当前专利权人地址： 美国马萨诸塞州
- 代理机构： 北京律盟知识产权代理有限责任公司
- 代理人： 沈锦华
- 优先权： 60/963,008 2007.08.02 US; 61/062,378 2008.01.25 US
- 国际申请： PCT/US2008/009338 2008.08.01
- 国际公布： WO2009/042013 EN 2009.04.02
- 进入国家日期： 2010-02-02
- 主分类号： C07D487/04
- IPC分类号： C07D487/04 ; C07C215/44 ; C07C217/52 ; C07C219/24
摘要：
本发明提供合成氨基磺酸4-取代((1S，2S，4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2/3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲酯的方法和合成中间体，所述氨基磺酸4-取代((1S，2S，4R)-2-羟基-4-{7H-吡咯并[2/3-d]嘧啶-7-基}环戊基)甲酯是E1活化酶抑制剂，并且适用于治疗细胞增殖病症(尤其是癌症)和其它与E1活性相关的病症。
摘要（英）：
The present invention provides processes and synthetic intermediates for the synthesis of 4-substituted ((1S, 2S, 4R)-2-hydroxy-4-{7H-pyrrolo[2/3-d]pyrimidin-7- yl}cyclopentyl)methyl sulfamates, which are El activating enzyme inhibitors, and are useful for the treatment of disorders of cell proliferation, particularly cancer, and other disorders associated with El activity.
公开/授权文献:
- CN101868461B 合成E1活化酶抑制剂的方法 公开/授权日：2013-09-25
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D487/00 | 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子的杂环化合物，不包含在C07D451/00至C07D477/00组中 |
| --------C07D487/02 | .在稠合系中含有两个杂环 |
| ----------C07D487/04 | ..邻位稠合系 |