基本信息:
- 专利标题： 制备非甾体抗炎药的方法及其中间体
- 专利标题（英）：Process for the manufacture for non-steroidal anti-inflammatory agents and intermediates thereof
- 申请号：CN200880012255.2 申请日：2008-04-17
- 公开(公告)号：CN101679247A 公开(公告)日：2010-03-24
- 发明人： S·施魏策尔
- 申请人： 茵坦蒂斯股份有限公司
- 申请人地址： 德国柏林
- 专利权人： 茵坦蒂斯股份有限公司
- 当前专利权人： 茵坦蒂斯股份有限公司
- 当前专利权人地址： 德国柏林
- 代理机构： 永新专利商标代理有限公司
- 代理人： 过晓东
- 优先权： 07090075 2007.04.18 EP; 07008931 2007.05.03 EP; 60/912,596 2007.04.18 US
- 国际申请： PCT/EP2008/003202 2008.04.17
- 国际公布： WO2008/128750 EN 2008.10.30
- 进入国家日期： 2009-10-16
- 主分类号： C07D209/08
- IPC分类号： C07D209/08 ; C07D333/54 ; C07D209/44 ; C07D333/72 ; C07D307/79 ; C07D405/12 ; C07D307/87 ; C07D317/06 ; C07D401/12
摘要：
本发明涉及用于制备通式VIII之手性抗炎药的新手性合成法以及中间体，其中基团X 1 、X 2 、X 3 中的至少一个选自氟、氯、溴、羟基、甲氧基、乙氧基、三氟甲基、氨基，而其他的基团X 1 、X 2 、X 3 代表氢原子，基团Z 1 、Z 2 、Z 3 中的至少一个选自-O-、-S-、-NH-、-N(-CH 3 )-，而其他的基团Z 1 、Z 2 、Z 3 代表-CH 2 -基团，以及Ar是芳香基团。
摘要（英）：
The current invention describes novel chiral synthetic routes and intermediates for the manufacture of chiral anti-inflammatory agents of general formula (VIII) in which at least one of the groups X<1>, X<2>, X<3> is selected from fluoro, chloro, bromo, hydroxy, methoxy, ethoxy, trifluoromethyl, amino whereas the other groups X<1>, X<2>, X<3> have the meaning of a hydrogen atom, in which at least one of the groups Z<1>, Z<2>, Z<3> is selected from -O-, -S-, -NH-, -N(-CH3)-, whereas the other groups Z<1>, Z<2>, Z<3> have the meaning of a -CH2- group, and in which Ar is an aromatic group.
公开/授权文献:
- CN101679247B 制备非甾体抗炎药的方法及其中间体 公开/授权日：2014-02-19
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D209/00 | 杂环化合物，含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子 |
| --------C07D209/02 | .与一个碳环稠合 |
| ----------C07D209/04 | ..吲哚；氢化吲哚 |
| ------------C07D209/08 | ...只有氢原子或仅含氢和碳原子的基直接连在杂环的碳原子上 |