![组蛋白脱乙酰酶抑制剂](/CN/2007/8/9/images/200780048664.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 组蛋白脱乙酰酶抑制剂
- 专利标题(英):Inhibitors of histone deacetylase
- 申请号:CN200780048664.3 申请日:2007-10-26
- 公开(公告)号:CN101573333B 公开(公告)日:2013-06-12
- 发明人: 罗伯特·德齐尔 , 西尔瓦纳·莱特 , 帕特里克·博利厄 , 伊维斯·A·钱蒂格尼 , 约翰·曼卡索 , 皮埃尔·特西尔 , 吉迪恩·夏皮罗 , 理查德·切斯沃思 , 戴维·斯米尔
- 申请人: 梅特希尔基因公司 , 英维沃医药有限公司
- 申请人地址: 加拿大魁北克省
- 专利权人: 梅特希尔基因公司,英维沃医药有限公司
- 当前专利权人: 梅特希尔基因公司,福拉姆医药股份有限公司
- 当前专利权人地址: 加拿大魁北克省
- 代理机构: 北京市柳沈律师事务所
- 代理人: 巫肖南
- 优先权: 60/863,347 2006.10.28 US; 60/884,287 2007.01.10 US
- 国际申请: PCT/US2007/082668 2007.10.26
- 国际公布: WO2008/055068 EN 2008.05.08
- 进入国家日期: 2009-06-29
- 主分类号: C07D209/22
- IPC分类号: C07D209/22 ; C07D209/70 ; C07D221/12 ; C07D223/26 ; C07D225/08 ; C07D239/28 ; A61K31/55 ; A61K31/554 ; A61K31/5513 ; A61P43/00 ; C07D239/34 ; C07D239/42 ; C07D243/14 ; C07D243/24 ; A61K31/553
摘要:
本发明涉及抑制组蛋白脱乙酰酶的化合物。更具体而言,本发明提供了式(I)化合物其中Q、J、L及Z均如本说明书中的定义。
公开/授权文献:
- CN101573333A 组蛋白脱乙酰酶抑制剂 公开/授权日:2009-11-04
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D209/00 | 杂环化合物,含五元环、与其他环稠合、带1个氮原子作为惟一的杂环原子 |
--------C07D209/02 | .与一个碳环稠合 |
----------C07D209/04 | ..吲哚;氢化吲哚 |
------------C07D209/10 | ...有被杂原子取代的烃基,直接连在杂环的碳原子上 |
--------------C07D209/14 | ....被非硝基氮原子取代的基 |
----------------C07D209/22 | .....有芳烷基连在环氮原子上 |