基本信息:
- 专利标题： 组蛋白脱乙酰基酶和微管蛋白脱乙酰基酶抑制剂
- 申请号：CN200780024962.9 申请日：2007-05-02
- 公开(公告)号：CN101484156B 公开(公告)日：2015-11-25
- 发明人： 拉尔夫·马齐切克 , 尼古拉斯·保罗·克维亚特科夫斯基 , 詹姆斯·埃利奥特·布拉德纳
- 申请人： 哈佛大学校长及研究员协会 , 达纳-法伯癌症研究所有限公司
- 申请人地址： 美国马萨诸塞州
- 专利权人： 哈佛大学校长及研究员协会,达纳-法伯癌症研究所有限公司
- 当前专利权人： 哈佛大学校长及研究员协会,达纳-法伯癌症研究所有限公司
- 当前专利权人地址： 美国马萨诸塞州
- 代理机构： 北京律盟知识产权代理有限责任公司
- 代理人： 刘国伟
- 优先权： 60/797,211 2006.05.03 US
- 国际申请： PCT/US2007/010587 2007.05.02
- 国际公布： WO2007/130429 EN 2007.11.15
- 进入国家日期： 2008-12-30
- 主分类号： A61K31/33
- IPC分类号： A61K31/33 ; A61K31/47 ; A61K31/44 ; A61K31/415 ; A61K31/335 ; C07D215/00 ; C07D233/00 ; C07D263/00 ; C07D277/68 ; C07D403/00 ; C07D405/00 ; C07D413/00
In recognition of the need to develop novel therapeutic agents and efficient methods for the synthesis thereof, the present invention provides novel inhibitors of histone deacetylases, tubulin deacetylases, and/or aggresome inhibitors, and pharmaceutically acceptable salts and derivatives thereof. The inventive compounds fall into two classes—isotubacin class and isoisotubacin class—all of which include a 1,3-dioxane core. The present invention further provides methods for treating disorders regulated by histone deacetylase activity, tubulin deacetylase activity, and/or the aggresome (e.g., proliferative diseases, cancer, inflammatory diseases, protozoal infections, protein degradation disorders, protein deposition disorders, etc.) comprising administering a therapeutically effective amount of an inventive compound to a subject in need thereof. The present invention also provides methods for preparing compounds of the invention.
公开/授权文献:
- CN101484156A 组蛋白脱乙酰基酶和微管蛋白脱乙酰基酶抑制剂 公开/授权日：2009-07-15
IPC结构图谱:
| A | 人类生活必需 |
| --A61 | 医学或兽医学；卫生学 |
| ----A61K | 医用、牙科用或梳妆用的配制品 |
| ------A61K31/00 | 含有机有效成分的医药配制品 |
| --------A61K31/33 | .杂环化合物 |