![作为11-β-羟类固醇脱氢酶1抑制剂的取代的吡咯烷酮类](/CN/2007/8/2/images/200780014870.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 作为11-β-羟类固醇脱氢酶1抑制剂的取代的吡咯烷酮类
- 专利标题(英):Substituted pyrrolidinones as inhibitors of 11-beta-hydroxysteroid dehydrogenase 1
- 申请号:CN200780014870.2 申请日:2007-04-23
- 公开(公告)号:CN101432263B 公开(公告)日:2012-03-07
- 发明人: J·G·艾伦 , A·P·克拉苏特斯基 , O·B·怀莱士 , 徐彦平 , J·S·约克
- 申请人: 伊莱利利公司
- 申请人地址: 美国印第安纳州
- 专利权人: 伊莱利利公司
- 当前专利权人: 伊莱利利公司
- 当前专利权人地址: 美国印第安纳州
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理人: 周铁; 李连涛
- 优先权: 60/745,467 2006.04.24 US
- 国际申请: PCT/US2007/067200 2007.04.23
- 国际公布: WO2007/127693 EN 2007.11.08
- 进入国家日期: 2008-10-24
- 主分类号: C07D207/27
- IPC分类号: C07D207/27 ; C07D401/10 ; A61K31/4015 ; A61P3/00
摘要:
本发明公开了新的式I的化合物,其具有11β-HSD1型拮抗剂活性,以及制备这种化合物的方法。在另一个实施方案中,本发明公开了包含式I化合物的药物组合物,以及使用该化合物和组合物来治疗糖尿病、高血糖症、肥胖症、高血压症、高血脂症、代谢性综合症、认知病症及其它与11β-HSD1型活性相关的病症的方法。
摘要(英):
The present invention discloses novel compounds of Formula I: ( I ) possessing 11beta-HSD type 1 antagonist activity, as well as methods for preparing such compounds. In another embodiment, the invention discloses pharmaceutical compositions comprising compounds of Formula I, as well as methods of using the compounds and compositions to treat diabetes, hyperglycemia, obesity, hypertension, hyperlipidemia, metabolic syndrome, cognitive disorders, and other conditions associated with 11beta-HSD type 1 activity.
公开/授权文献:
- CN101432263A 作为11-β-羟类固醇脱氢酶1抑制剂的取代的吡咯烷酮类 公开/授权日:2009-05-13
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D207/00 | 杂环化合物,含五元环,不与其他环稠合,带1个氮原子作为惟一的环杂原 |
--------C07D207/02 | .只有氧或碳原子直接连在环氮原子上 |
----------C07D207/04 | ..环原子间或环原子与非环原子间无双键 |
------------C07D207/22 | ...有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子,例如,酯基或腈基,直接连在环碳原子上 |
--------------C07D207/24 | ....氧或硫原子 |
----------------C07D207/26 | .....2-吡咯烷酮 |
------------------C07D207/263 | ......只有氢原子或只含氢和碳原子的基直接连在其他环碳原子上 |
--------------------C07D207/27 | .......有取代烃基直接连在环氮原子上 |