基本信息:
- 专利标题： 用于抑制HIV复制的新物质的组合物和合成
- 专利标题（英）：Composition and synthesis of new reagents for inhibition of HIV replication
- 申请号：CN200680046214.6 申请日：2006-10-06
- 公开(公告)号：CN101355939A 公开(公告)日：2009-01-28
- 发明人： 塔里克·M·拉纳
- 申请人： 马萨诸塞大学
- 申请人地址： 美国马萨诸塞州
- 专利权人： 马萨诸塞大学
- 当前专利权人： 马萨诸塞大学
- 当前专利权人地址： 美国马萨诸塞州
- 代理机构： 北京市柳沈律师事务所
- 代理人： 陈桉; 封新琴
- 优先权： 60/725,043 2005.10.06 US
- 国际申请： PCT/US2006/039228 2006.10.06
- 国际公布： WO2007/044565 EN 2007.04.19
- 进入国家日期： 2008-06-06
- 主分类号： A61K31/42
- IPC分类号： A61K31/42 ; C07D263/02
摘要：
本发明提供用于抑制Vif的化合物和组合物和用于治疗病毒感染例如HIV感染的方法。
摘要（英）：
The present invention provides compounds and compositions for inhibiting Vif and methods for treating viral infection, e.g., HIV infection.
IPC结构图谱:
| A | 人类生活必需 |
| --A61 | 医学或兽医学；卫生学 |
| ----A61K | 医用、牙科用或梳妆用的配制品 |
| ------A61K31/00 | 含有机有效成分的医药配制品 |
| --------A61K31/33 | .杂环化合物 |
| ----------A61K31/335 | ..仅有氧作为环杂原子的，例如制霉色基素 |
| ------------A61K31/40 | ...有仅以1个氮作为环杂原子的五元环的，例如舒必利、琥珀酰亚胺、托尔米丁、甲氧吡丁苯 |
| --------------A61K31/42 | ....口恶唑 |