基本信息:
- 专利标题： 4-(4-氟苯基)-6-异丙基-2-(N-甲基-N-甲磺酰氨基)嘧啶-5-甲醛的制备方法
- 专利标题（英）：Preparation of 4-(4-fluorophenyl)-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonyl amido) pyrimidine-5-formaldehyde
- 申请号：CN200710041850.6 申请日：2007-06-11
- 公开(公告)号：CN101323597B 公开(公告)日：2012-09-05
- 发明人： 黄庆云
- 申请人： 安徽省庆云医药化工有限公司
- 申请人地址： 安徽省合肥市双凤大道金川路南025号
- 专利权人： 安徽省庆云医药化工有限公司
- 当前专利权人： 滁州市庆云医药有限公司
- 当前专利权人地址： 安徽省合肥市双凤大道金川路南025号
- 代理机构： 上海新天专利代理有限公司
- 代理人： 王巍
- 主分类号： C07D239/42
- IPC分类号： C07D239/42 ; C07D239/22 ; C07D239/34
摘要：
本发明提供了一种瑞舒伐他汀中间体4—氟苯基—6—异丙基—2—(N—甲基—N—甲磺酰氨基)嘧啶—5—甲醛的制备方法。该方法以异丁酰乙腈与4-氟苯甲醛和脲为原料，通过环合、氧化、取代和还原等步骤制得。本发明方法不需使用昂贵原料，工艺成本低、反应简单、产物收率高、宜于工业化生产。
摘要（英）：
The invention provides a method for preparing a Rosuvastatin intermediate, 4-Fluorophenyl-6-isopropyl-2-(N-methyl-N-methylsulfonyl amino) pyrimidinyl-5-formyl. The method uses isobutyryl acetonitrile, 4-Fluorobenzaldehyde and carbamide as raw materials and is obtained by steps of cyclization, oxidation, substitution and reduction etc. The method of the invention dose not need expensive raw materials and has the advantages of low technological cost, simple reaction, high product yield and being applicable to industrialized production.
公开/授权文献:
- CN101323597A 4－(4－氟苯基)－6－异丙基－2－(N－甲基－N－甲磺酰氨基)嘧啶－5－甲醛的制备方法 公开/授权日：2008-12-17
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D239/00 | 杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环 |
| --------C07D239/02 | .不与其他环稠合 |
| ----------C07D239/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间有1个双键 |
| ------------C07D239/28 | ...有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上 |
| --------------C07D239/32 | ....1个氧、硫或氮原子 |
| ----------------C07D239/42 | .....1个氮原子 |