基本信息:
- 专利标题： 5－正丁基－2－乙基胺基－6－甲基嘧啶－4－基二甲基胺基磺酸酯的合成方法
- 专利标题（英）：Method for synthesizing 5-nbutyl-2-ethylamido-6-methylpyrimidine-4-dimethyl amine sulfonic acid ester
- 申请号：CN200810132417.8 申请日：2008-07-16
- 公开(公告)号：CN101307024A 公开(公告)日：2008-11-19
- 发明人： 丁秀丽 , 李宗英 , 黄晓英 , 徐泽刚 , 宁斌科 , 薛超 , 鲁鸣久
- 申请人： 西安近代化学研究所
- 申请人地址： 陕西省西安市雁塔区丈八东路168号
- 专利权人： 西安近代化学研究所
- 当前专利权人： 西安近代化学研究所
- 当前专利权人地址： 陕西省西安市雁塔区丈八东路168号
- 代理机构： 中国兵器工业集团公司专利中心
- 代理人： 王松山
- 主分类号： C07D239/47
- IPC分类号： C07D239/47 ; A01P3/00
The invention discloses a method for synthesizing 5- normal-butyl-2- ethide amid-6- methyl pyrimidine-4-based dimethyl amine group sulfonic ester (bupirimate). The method takes nitroguanidine and 2-acetyl group ethyl caproate as raw materials which react under the catalytic action of sodium alcoholate to generate 5- normal-butyl-2-nitryl amine-6- methyl pyrimidine-4- phenol which reacts with ethylamine under catalytic action of Glacial acetic acid; and bupirimate is obtained by the reaction of the 5- normal-butyl-2-nitryl amine-6- methyl pyrimidine-4- phenol and N, N-Dimethylsulfamoyl chloride in the presence of alkalescence. The bupirimate prepared by the synthesizing method has the purity quotient up to 95.4 percent, and the total yield coefficient up to 78.6 percent. The method is mainly used to prepare the bupirimate.
公开/授权文献:
- CN101307024B 5-正丁基-2-乙基胺基-6-甲基嘧啶-4-基二甲基胺基磺酸酯的合成方法 公开/授权日：2012-08-22
IPC结构图谱:
| C | 化学；冶金 |
| --C07 | 有机化学 |
| ----C07D | 杂环化合物 |
| ------C07D239/00 | 杂环化合物，含1,3-二嗪环或氢化1,3-二嗪环 |
| --------C07D239/02 | .不与其他环稠合 |
| ----------C07D239/06 | ..环原子间或环原子与非环原子间有1个双键 |
| ------------C07D239/28 | ...有杂原子或有以3个键连杂原子、其中最多以1个键连卤素的碳原子，直接连在环碳原子上 |
| --------------C07D239/32 | ....1个氧、硫或氮原子 |
| ----------------C07D239/47 | .....1个氮原子和1个氧或硫原子，如胞嘧啶 |