![作为蛋白质激酶抑制剂的吡咯并[2,3-B]吡啶衍生物](/CN/2006/8/6/images/200680030326.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 作为蛋白质激酶抑制剂的吡咯并[2,3-B]吡啶衍生物
- 专利标题(英):Pyrrolo[2,3-B]pyridine derivatives as protein kinase inhibitors
- 申请号:CN200680030326.2 申请日:2006-06-21
- 公开(公告)号:CN101243084B 公开(公告)日:2012-03-07
- 发明人: P·N·伊布拉赫姆 , D·R·阿提斯 , R·布莱姆 , S·玛莫 , M·那斯比 , C·张 , J·张 , Y-L·朱 , J·蔡 , K-P·海那斯 , G·博拉格 , W·斯普瓦克 , H·周 , S·J·吉勒提 , G·吴 , H·朱 , S·石
- 申请人: 普莱希科公司
- 申请人地址: 美国加利福尼亚州
- 专利权人: 普莱希科公司
- 当前专利权人: 普莱希科公司
- 当前专利权人地址: 美国加利福尼亚州
- 代理机构: 北京纪凯知识产权代理有限公司
- 代理人: 赵蓉民; 路小龙
- 优先权: 60/692,960 2005.06.22 US; 60/731,528 2005.10.28 US
- 国际申请: PCT/US2006/024361 2006.06.21
- 国际公布: WO2007/002325 EN 2007.01.04
- 进入国家日期: 2008-02-20
- 主分类号: C07D471/04
- IPC分类号: C07D471/04 ; A61K31/435 ; C07C49/517 ; A61P35/00
摘要:
描述了具有蛋白激酶活性的式III化合物,以及用这样的化合物治疗与蛋白激酶的异常活性相关的疾病和病症的方法。
摘要(英):
Compounds of formula III which are active on protein kinases are described, as well as methods of using such compounds to treat diseases and conditions associated with aberrant activity of protein kinases.
公开/授权文献:
- CN101243084A 作为蛋白质激酶抑制剂的吡咯并[2,3-B]吡啶衍生物 公开/授权日:2008-08-13
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D471/00 | 在稠环系中含有氮原子作为仅有的杂环原子、其中至少1个环是含有1个氮原子的六元环的杂环化合物,C07D451/00至C07D463/00不包括的 |
--------C07D471/02 | .在稠环系中含两个杂环 |
----------C07D471/04 | ..邻位稠环系 |