![芳基和杂芳基取代的四氢异喹啉及其阻断去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的重摄取的应用](/CN/2005/8/6/images/200580030990.jpg)
基本信息:
- 专利标题: 芳基和杂芳基取代的四氢异喹啉及其阻断去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的重摄取的应用
- 专利标题(英):Use of aryl- and heteroaryl-substituted tetrahydroisoquinolines to block reuptake of norepinephrine, dopamine, and serotonin
- 申请号:CN200580030990.2 申请日:2005-07-15
- 公开(公告)号:CN101119969B 公开(公告)日:2014-04-09
- 发明人: B·F·莫利诺 , S·刘 , B·A·伯科维茨 , P·R·古佐 , J·P·贝克 , M·科亨
- 申请人: 阿尔巴尼分子研究公司 , 布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
- 申请人地址: 美国纽约州
- 专利权人: 阿尔巴尼分子研究公司,布里斯托尔-迈尔斯斯奎布公司
- 当前专利权人: 索元生物医药(美国)有限公司
- 当前专利权人地址: 美国纽约州
- 代理机构: 中国专利代理(香港)有限公司
- 代理人: 庞立志; 邹雪梅
- 优先权: 60/588,448 2004.07.15 US
- 国际申请: PCT/US2005/025193 2005.07.15
- 国际公布: WO2006/020049 EN 2006.02.23
- 进入国家日期: 2007-03-15
- 主分类号: C07D217/00
- IPC分类号: C07D217/00 ; A61K31/47
摘要:
本发明化合物由式(I)的化学结构表示:其中标示*的碳原子是R或S构型;并且X是选自下列的稠合双环碳环或杂环:苯并呋喃基、苯并[b]噻吩基、苯并异噻唑基、苯并异噁唑基、吲唑基、吲哚基、异吲哚基、中氮茚基、苯并咪唑基、苯并噁唑基、苯并噻唑基、苯并三唑基、咪唑并[1,2-a]吡啶基、吡唑并[1,5-a]吡啶基、[1,2,4]三唑并[4,3-a]吡啶基、噻吩并[2,3-b]吡啶基、噻吩并[3,2-b]吡啶基、1H-吡咯并[2,3-b]吡啶基、茚基、2,3-二氢化茚基、二氢苯并环庚烯基、四氢苯并环庚烯基、二氢苯并噻吩基、二氢苯并呋喃基、二氢吲哚基、萘基、四氢萘基、喹啉基、异喹啉基、4H-喹嗪基、9aH-喹嗪基、喹唑啉基、噌啉基、酞嗪基、喹喔啉基、苯并[1,2,3]三嗪基、苯并[1,2,4]三嗪基、2H-色烯基、4H-色烯基,和任选被R14中定义的取代基(1-4个)取代的稠合双环碳环或稠合双环杂环;R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7、R8和R14如本文所定义。
公开/授权文献:
- CN101119969A 芳基和杂芳基取代的四氢异喹啉及其阻断去甲肾上腺素、多巴胺和血清素的重摄取的应用 公开/授权日:2008-02-06
IPC结构图谱:
C | 化学;冶金 |
--C07 | 有机化学 |
----C07D | 杂环化合物 |
------C07D217/00 | 杂环化合物,含异喹啉或氢化异喹啉环系 |